药品流通环节的监督管理_1.pptxVIP

《药事管理学》（第二版）;第七章 药品经营监督管理;第二节 药品流通监督管理;目 录;一、药品经营企业的分类及其经营范围 ;一、药品经营企业的分类及其经营范围;;一、药品经营企业的分类及其经营范围; ;一、药品经营企业的分类及其经营范围;;二、药品经营企业的行政许可;管理机构;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政???可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;二、药品经营企业的行政许可;国家食品药品监督管理局第26号令 ; (一)药品生产、经营企业购销药品的监督管理 ; 三、药品流通环节的监督管理; 3.药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当提供的资料 （1）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营 许可证》和营业执照的复印件； （2）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件； （3）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件； （4）加盖本企业原印章的授权书复印件，销售人员应当出示 授权书原件及本人身份证原件；以供药品采购方核实。; 4.药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本 企业受委托生产的或者他人生产的药品。未经药品监督管理 部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营 企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。 5.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标 明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格 等内容的销售凭证。采购药品时，应按规定索取、查验、留 存供货企业有关证件、资料，按规定索取、留存销售凭证。; 6.药品生产、经营企业不得从事的经??活动 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、 经营药品行为的，不得为其提供药品； 不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质 证明文件，或者票据等便利条件； 不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等 方式现货销售药品。 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品 赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直 接向公众销售处方药。禁止非法收购药品。; 7.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类 管理规定的要求，凭处方销售处方药。 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或 者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告 知，并停止销售处方药和甲类非处方药。 8.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营 企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。; (二)医疗机构购进、储存药品的监督管理 ; 三、药品流通环节的监督管理; 三、药品流通环节的监督管理 ; 三、药品流通环节的监督管理 ; (三)中药材市场的流通监督管理 ; 三、药品流通环节的监督管理; 三、药品流通环节的监督管理 ; 三、药品流通环节的监督管理; 三、药品流通环节的监督管理