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毛细管色谱分析常见问题的解决 目录 1.峰丢失 2.前沿峰 3拖尾峰 4.只有溶剂峰 5.宽溶剂 6.假峰 7.过去工作良好的柱出现未分辨峰 8.基线不规则或不稳定 9.同一根柱保留时间长短不一  1.峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法???? 1.注射器有毛病，用新注射器验证。???? 2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值???? 3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整???? 4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整???? 5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速???? 6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分 2.前沿峰 1.柱超载，减少进样量???? 2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开???? 3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升高其温度???? 4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度 3.拖尾峰 1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装??? ? 2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温 度应比样品最高沸点高25度???? 3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进