标段一-1、流式细胞仪技术要求-.docVIP

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标段一-1、流式细胞仪技术要求-.doc

标段一: 1、流式细胞仪 技术要求: 1.1、液流系统: 1.1.1、泵:注射泵 1.1.2、最小进样流速:≥7μl 1.1.3、最大进样流速:≤71μl 1.1.4、单管上样死体积:≤75μl 3.1.5、单管样本分析时间:≤1min;整板分析时间:≤45min 1.1.6、采样系统:微毛细管采样(内径≤100μm) 3.1.7、系统不需要使用鞘液 1.1.8、最小上样量:1000个细胞 1.1.9、样品粒子浓度:104-5×105 粒子/ml 1.1.10、废液瓶:≤80ml螺纹口玻璃废液瓶 1.1.11、运行8小时废液量:≤80ml 1.1.12 96孔板高通量上样系统,结合1.5离心管单管上样。 1.2、光学检测系统: 1.2.1、激发波长:488nm,615nm 1.2.2、激光器:固态激光器 1.2.3、前向角检测器:光敏二级管 1.2.4、侧向角检测器:光电倍增管(PMT) 1.2.5、光学检测器:4个光电倍增管(PMT) 1.2.6、多重荧光信号检测:最多同时检测4个荧光信号 1.2.7、具有脉冲处理系统,能同时检测脉冲信号的宽度、高度和面积以区分粘连体细胞 1.3、软件分析功能: 1.3.1、灵活的模块化软件设计,满足科研的全部需求。如:ViaCount细胞计数软件模块、细胞凋亡软件组合(包括:NexinTM、MultiCaspaseTM、TUNEL、Mitochondrial Depolarization)、Express Plus与Express Pro蛋白表达软件模块、Cell Cycle细胞周期分析软件模块、Cell Tracking细胞追踪软件模块(包括:Cell Toxicity、Cell Paint、Cell Growth) 1.3.2、IC50值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力,即诱导能力越强,该数值越低,当然也可以反向说明某种细胞对药物的耐受程度。EC50是药物安全性指标。其含义是:引起50%个体有效的剂量扩大多少倍,才会导致50%的个体死亡(或中毒)。此值越大,用药相对越安全。 1.3.3、Incyte多板数据分析软件,最多可对6张96孔板的数据进行比较。 1.3.4、独特的系统清洗软件模块,具有快速清洗、清洗与关机自动清洗三种模式 1.3.5、系统内置了专用的QC软件,可对系统进行跟踪与检测 2、快速高效蛋白纯化工作站 1. 工作条件 电力供应:单相220V?10%,50 Hz (?1) 工作温度:5?C-40?C 相对湿度:70% 仪器运行的持久性:仪器可连续正常运行。 工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。 2. 设备用途及功能 快速纯化多种生物分子,如蛋白质、多糖、肽类、寡核苷酸、核苷酸疫苗、病毒及天然小分子(TCM)等,适合分离纯化活性物质。 简单迅速启动:预编应用工艺,编程模板,自动缓冲液制备。 全自动操作:从进样、编程、分离、峰收集、准确结果比较、数据处理以至打印报告皆自动化。 人工智能:多种缓冲液配方(内置17种配方,可自行添加),一百多根层析柱数据库,多种纯化方案,内置层析专家。 三波长紫外/可见光检测:配合pH,电导在线检测,你可完全掌握在线分离效果、污染物清除情况和产品鉴别。 高效率功能:蛋白纯化量微克级以至百毫克级 3. 技术规格 I. 系统泵 1.1 精确的全自动微量注射泵,双泵四泵头,每个泵头都有独立除气阀。 *1.2 流速:0.01-100ml/min,无需更换泵头,宽广的流速范围同时满足工艺开 发及中试制备应用。 1.3 压力范围:0–10 MPa (1450 psi) *1.4 流速精度:±20ul/min,流速精度高,梯度重复性高。 1.5 增量:0.01ml/min 1.6 粘度:5 cp *1.7 具备恒压调速功能,自动根据压力调节流速输出,使压力保持稳定。 II. 检测器 2.1 紫外可见检测器 2.1.1 使用单一氙灯光源,紫外/可见光切换时无需换灯,无需预热。 2.1.2 波长范围:全波长检测器,190 -700 nm *2.1.3 检测范围:0.00001-5AU *2.1.4 检测波长:通过单色器可以连续选择、同时检测波长范围内任意3个波长 2.1.5 波长可调范围:1 nm *2.1.6 带宽:4nm *2.1.7 波长精度:±2nm 2.1.8 噪音:6X10-5AU(230nm) 2.1.9 漂移:2X10-4AU/h(254nm) 2.1.10 压力:2Mpa 2.1.11 光纤同时传导光源及采集数据,具有较高稳定性。 *2.1.12 光源和流动池分开设计,避免光源过热对样品的影响,测定准确度高。 2.1.13 光径:2mm,2ul,死体积小。 2.2 电导检测器 *2.2.1 检测范围:1

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