第一节 物质的旋光性和比旋光本领 第二节 分子的手性和对称因.pptVIP

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  • 2019-10-30 发布于湖北
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第一节 物质的旋光性和比旋光本领 第二节 分子的手性和对称因.ppt

比旋光本领 * * 第一节 物质的旋光性和比旋光本领 第二节 分子的手性和对称因素 第三节 具有一个手性C化合物的对映异构 第四节 构型的表示方法与标记 第五节 含两个手性C化合物的对映异构 第六节 不含手性C化合物的对映异构 第七节 碳环化合物的对映异构 第八节 手性分子与医学的关系 第五章 对映异构 1.普通光 2.尼可尔棱镜 3.平面偏振光 4.偏振面 5.旋光性及旋光性物质 6.旋光角 α 7.右旋 “+” 左旋 “-” 第二节 分子的手性和对称因素 一、分子的手性 左手和右手间的关系,物体和镜影间的关系 二、 对称因素 (一)对称面 (二)对称中心 (三)对称轴 第三节 具有一个手性碳原子化合物的对映异构 ﹡ 手性碳原子C : ﹡ 手性分子:分子中没有对称因素的分子。 对映体:呈实物与镜影关系的分子。 外消旋体:一对对映体的等量混合物。 结论:—具有一个手性碳原子的化合物有一对对映体,两个对映异构体。 ﹡ ﹡ 第四节 构型的表示方法与标记 一、构型的表示方法 立体透视式 费歇尔(E.fischer)投影式(横前竖后) 二、构型的标记 (一) D、L命名法 D-乳酸 L -乳酸 (二) R、S 标记法 ≡ R-乳酸 R、S构型命名小结: 1. 最小基团处于竖键时,可直接按其他三个基团的优先顺序确定其构型。顺时针为R,逆时针为S。 2.最小基团处于横键时,可将处于横键的另一基团左放右、右放左后,再按优先顺序确定其构型。顺时针为R,逆时针为S。 第五节 含两个手性C原子的化合物 一、含两个不同手性C原子的化合物 对映异构体的数目为:2n 个。 二. 含两个相同手性C原子的化合物 对映异构体的数目小于2n 个。 内消体 对映体 外消旋体 非对映体 *

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