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第四章 多个样本
均数比较的
方差分析; 讲述内容
第一节 方差分析的基本思想及其应用条件
第二节 完全随机设计资料的方差分析
第三节 随机区组设计资料的方差分析
第四节 拉丁方设计资料的方差分析
第五节 两阶段交叉设计资料的方差分析
第六节 多个样本均数间的多重比较
第七节 多样本方差比较的Bartlett检验
和Levene检验;第一节 方差分析的基本思想及其应用条件;目的:推断多个总体均数是否有差别。
也可用于两个
方法:方差分析,即多个样本均数比较
的F检验。
基本思想:根据试验设计的类型,将全部测量值总的离均差平方和及其自由度分解为两个或多个部分,除随机误差作用外,每个部分的变异可由某个因素的作用(或某几个因素的交互作用)加以解释 。;应用条件:
总体——正态且方差相等
样本——独立、随机
设计类型:
完全随机设计资料的方差分析
随机区组设计资料的方差分析
拉丁方设计资料的方差分析
两阶段交叉设计资料的方差分析;完全随机设计资料的方差分析的基本思想;变异(离均差平方和)分解:
离均差平方和(sum of squares of deviations from mean,SS) :;1.总变异: 所有测量值之间总的变异程度,计算公式为; 2.组间变异:各组均数与总均数的离均差平方和,表示处理因素的作用和随机误差的影响,计算公式为:
如果有——g个总体均数有差别
如果无——g个总体均数无差别
; 3.组内变异:各组内各测量值Xij与其所在组的均数的差值的平方和,表示随机误差的影响。计算公式为:;三种变异的关系:; ;检验统计量:;第二节; 将全部试验对象分配到g个处理组(水平组),各组分别接受不同的处理,试验结束后比较各组均数之间的差别有无统计学意义,推论处理因素的效应。; 例4-1 某医生为了研究一种降血脂新药的临床疗效,按统一纳入标准选择120名患者,采用完全随机设计方法将患者等分为4组进行双盲试验。问如何进行分组?;(1)完全随机分组方法: ;3. 编序号:按数字从小到大 (数据相同则按先后顺序)编序号,见表4-2第3行。
4. 事先规定:序号1-30为甲组,序号31-60为乙组,序号61-90为丙组,序号91-120为丁组,见表4-2第四行。;(2)统计分析方法选择:;二、变异分解 ; 例4-2 某医生为了研究一种降血脂新药的临床疗效,按统一纳入标准选择120名高血脂患者,采用完全随机设计方法将患者等分为4组(具体分组方法见例4-1),进行双盲试验。6周后测得低密度脂蛋白作为试验结果,见表4-3。问4个处理组患者的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别?;表4-3 4个处理组低密度脂蛋白测量值(mmol/L);三、分析步骤 ;;表4-5 完全随机设计方差分析表;3. 确定P值,作出推断结论:
按 水准,拒绝H0,接受H1,认为4个试验组ldl-c总体均数不相等,即不同剂量药物对血脂中ldl-c降低影响有差别。;注意:;第三节
随机区组设计资料的方差分析;一、随机区组设计——配伍组设计(randomized block design);(2)随机区组设计的特点; 例4-3 如何按随机区组设计,分配5个区组的15只小白鼠接受甲、乙、丙三种抗癌药物?;;(3)统计方法选择:; 表4-7 随机区组设计的试验结果 ;二、变异分解
; 表4-8 随机区组设计资料的方差分析表 ;三、分析步骤; 表4-9 不同药物作用后小白鼠肉瘤重量(g) ;H0: ,即三种不同药物作用后
小白鼠肉瘤重量的总体均数相等
H1:三种不同药物作用后小白鼠肉瘤重
量的总体均数不全相等;;; 据?1=2、?2=8查附表3的F界值表,得
在α=0.05的水准上,拒绝H0,接受H1,认为三种不同药物作用后小白鼠肉瘤重量的总体均数不全相等,即不同药物的抑瘤效果有差别。同理可对区组间的差别进行检验。;注意:; 随机区组设计确定区组应是对试验结果有影响的非处理因素。区组内各试验对象应均衡,区组之间试验对象具有较大的差异为好,这样利用区组控制非处理因素的影响,并在方差分析时将区组间的变异从组内变异中分解出来。
因此,当区组间差别有统计学意义时,这种设计的误差比完全随机设计
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