化学反应 第七章 氧化反应.pptVIP

Sharpless环氧化反应 ②有机过酸为氧化剂 特点：①双键电子云密度越高，越易氧化 特点：②形成的环氧环在位阻小的一侧 ③ 的形成，不改变原来双键的立体构型顺式加成 特点：④电子云密度低 用CF3CO3H ?二 烯键被氧化成1，2-二醇的反应 1 生成顺式1，2-二醇 (1)KMnO4为氧化剂（1～3%高锰酸钾水溶液，有机相/水相，PH12 H (2)OsO4为氧化剂:（四氧化锇） Sharpless 双羟化反应 (3)Woodward法(I2+RCOOAg+H2O) 2．氧化成反式1，2-二醇 ①有机过氧酸（生成 后水解） ②prevost反应 I2+RCOOAg(无水) ??三 烯键断裂氧化 1．KMnO4为氧化剂 (PH12 一般7～12；9～12 ) ??2．臭氧为氧化剂 2 ?第五节 芳烃的氧化反应 一 芳烃的氧化开裂 1．KMnO4为氧化剂（芳稠环，电子云密度高） ??2．催化氧化O2/V2O5 产物为顺丁烯二酸 二、氧化成醌 苯难氧化，稠环较易 三.芳环的酚羟基化 对位邻位 仲醇氧化成酮，常用铬酸作氧化剂，例如硫酸-铬酸混合物，能获得良好收率的酮。水溶性的仲醇可在水中进行氧化，为防止反应产物进一步氧化等副反应，反应温度宜低，常为