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- 2019-11-06 发布于湖南
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(1)结构 (2)制备:醛、酮+仲胺缩合 (3)性质 羰基α-C、β-C烯胺烃化 3 烯胺的烃化 (4)常用试剂 优点: ①操作简单,原料易得,收率较高 ②尤其适用于醛的α-C烃化,用酸做催化剂,避免Aldol缩合 ③无多烃化产物,只有单烃化产物 ④不对称酮进行烃化时,取代产物发生在取代较少的C上 有机金属化合物在C-烃化中的应用 * .芳基磺酸醋为 芳基磺酸醋作为烃化剂在药物合成中的应用范围比较广, OT 。是很好的离去基,常用于引人分子量较大的烃基。例如鳖肝醇( 9 )的合成,以甘油为原料,异亚丙基保护两个轻基后,再用对甲苯磺酸十八烷醋对未保护的伯醇经基进行 O 烃化反应,所得烃化产物经脱异亚丙基保护,便可得到鳖肝醇 例 三 多元酚的选择性烃化 第二节 氮原子上的烃化反应 学习内容: 伯胺的制备方法,芳香胺的N-烃化和N-芳烃化。 基本要求: 掌握Gabriel合成法、Delepine合成法 和Ullmann反应,以及在精细化工中的应用。 一、氨及脂肪胺的N-烃化 影响因素: a) 物料配比 b) 溶剂 水、 醇、 苯、甲苯、环己烷、DMF、 NH4Cl、NH4NO3 、NH4Ac c) RX R相同时 RI>RBr>RCl>RF 一般RBr、RCl加入RI发
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