化学反应 第四章 酰化反应.pptVIP

1. 转化成1,3-二噻烷衍生物 2. 转化成?-氰醇衍生物 80% 3. 转化成烯醇醚衍生物 4. 以硝基烃为羰基的前体 Nef酸式硝基烷裂解反应 内夫(Nef)酸式硝基烷的裂解 一级或二级脂肪族硝基化合物的盐用硫酸处理分别得到醛或酮，这个反应称为内夫酸式硝基烷裂解。 (85%) * * * * * * * * * * 影响因素：要求电子云密度高，即苯环上一定要有2个供电子基（一元酚不反应） 最终产物为苯甲醛（适用于酚类及酚醚类芳烃） 可用于酚或酚醚，也可用于吡咯、吲哚等杂环化合物，但不适用于芳胺。活化的芳环可以在较缓和的条件下反应。有些甚至可以不要催化剂。芳烃则一般需要较剧烈的条件。反应的中间产物(ArCH==NH·HCl)通常不经分离而直接加水使之转化成醛，收率一般较好 3 Gattermann反应(Hoesch反应的特例) 芳香化合物在三氯化铝或 二氯化锌存在下与HCN和HCl作用所发生的芳环氢被甲酰基取代的反应。 4 Vilsmeier反应 用N-取代甲酰胺作酰化剂，三氯氧磷催化芳环甲酰化的反应 目的是要增大碳正离子的活性 影响因素： (1)被酰化物：芳环上带有一个供电子基即可 (2)酰化剂 (3)催化剂（活化剂） 例 N,N-二甲基甲酰胺 5 Reimer-Tiemann反应 芳香族化合物在碱溶液中与氯仿