化学反应 第六章 重排反应.pptVIP

② 烯丙醇与原酸酯反应 ③ 羧酸烯丙酯与烯醇硅醚 芳香族Claisen重排 硫代Claisen重排 二、Cope重排 1,5-二烯类化合物受热时发生[3,3] ?键迁移重排，得到另一双烯丙基衍生物的反应称Cope重排反应。 Cope重排的应用 制备大环化合物 制备d-不饱和醛或1,6-二羰基化合物 90% 可逆反应，平衡受产物的稳定性控制。如生成更稳定的多取代的(共轭)烯烃： 三、Fischer吲哚合成法 醛或酮的苯腙和ZnCl2共热时，则失去一分子氨而得到吲哚的反应称为Fischer引哚合成法，是合成吲哚衍生物的重要方法。 机理： R N H C C N H 2 R R H H H H N C C N R H H H N C N R R * * 第三节 从杂原子到碳原子的重排 Stevens(史蒂文斯)重排 Sommelet-Hauser（沙米尔脱）重排 Wittig（维提希）重排 机理 一、Stevens重排 季铵盐分子中连于氮原子的碳原子上具有吸电子的基团取代时，在强碱性条件下，可重排生成叔胺的反应称为Stevens重排反应。 A为： 常用的碱为 NaOH,RONa,NaNH2等 机理 为分子内重排 迁移基构型保持 Stev