第三讲(1)-生命的起源与生物进化C.ppt

DNA分子储存有遗传信息。DNA分子的遗传信息可以由于自我复制而传给新一代的 DNA分子，也可以转录成mRNA，mRNA再把信息．转译成蛋白质，这就是生物学的中心法则(central dogma)。这一法则表示信息流(information flow)是由DNA—→RNA—→蛋白质的。这是主要的方向，但不是唯一的方向。一些RNA病毒的遗传信息可以按另外的，甚至相反的方向流动，如：(1) RNA复制 一些植物RNA病毒可以产生RNA复制酶，然后以自己为模板，复制出互补的RNA，再由这些RNA复制出和原来一样的RNA。(2)反转录(reverse transcription)即遗传信息由RNA转录给DNA，称为反转录或逆转录，这是在RNA致癌病毒中发现的。进一步研究发现了一种酶，即反转录酶(reverse traniscriptase)，有了这种酶，RNA就可作为模板而合成DNA(cDNA)。(3)DNA转译 在实验室中还可以使DNA直接转译成蛋白质。(4)对引起克雅氏病的朊病毒的研究，发现蛋白质结构的朊病毒能逆转译RNA。 同时发生的可能性不大。核酸先发生，但没有发挥它的信息传导体的潜在功能。这种潜能只有在原始生命微体系出现后才能表现出来。 生命的基本特征是:新陈代谢（物质代谢和能量代谢）、 原始生命体到真正细胞形态生命还是一道鸿沟，在这里要提及一下元古宙时期（25－7亿年前）的蓝细菌繁盛时代。 漫长的蓝细菌时代造成了如下的地球环境变化： 1、大气成分的改变，蓝菌光合作用释氧，同时由于蓝菌引起的碳酸盐沉积，大气中的CO2含量下降，为真核生物及多细胞生物起源创造了条件； 2、海洋物理化学性质改变，如钙、镁例子浓度下降，pH值相应改变； 3、地球表面平均温度下降（部分因为大气CO2浓度下降的原因） 蓝菌繁盛时代造成的环境改变是蓝菌衰落的主要原因。 发现更加古老的化石，特别接近生命起点的化石，需要的不仅仅是运气而是经验和耐心。这些古老的化石十分微小，而且由于长期的构造运动、风化作用、热变质和烘烤作用只有极少能保存至今。这些古老的化石不仅十分罕见，而且保存这些化石的古老岩石本身也十分罕见。三十多亿年古老岩石目前只在澳大利亚西北部，南非和格陵兰少数地点存在。因而从罕见岩石中寻找罕见微型化石需要耐心、经验和勇气。加州大学洛杉矶校区Schopf教授将最古老化石的希望寄托在澳大利亚西北顶峰燧石层,于1982年来到澳大利亚采集岩石样品. 他的三个研究生对所采集的样品在镜下开始了寻找化石的工作,他们不是一无所获便是有所发现但未引起重视。这些化石显然还在等待着另外一个人的出现. 他就是W.Schopf。一直到1989年，W.Schopf终于有了属于他自己的时间，于是开始了镜下的探寻，不久他便找到丝状蓝藻化石. 这些化石的发现不仅证明丝状蓝藻已在地球生命的早期,即最初四分之一的时间已经出现,化石形态的变化还说明这些早期的蓝藻已经有了初步的分化 (图12-14).以上化石发现分别于1992年和1993年公布。 原始生命体到真正细胞形态生命还是一道鸿沟，在这里要提及一下元古宙时期（25－7亿年前）的蓝细菌繁盛时代。 漫长的蓝细菌时代造成了如下的地球环境变化： 1、大气成分的改变，蓝菌光合作用释氧，同时由于蓝菌引起的碳酸盐沉积，大气中的CO2含量下降，为真核生物及多细胞生物起源创造了条件； 2、海洋物理化学性质改变，如钙、镁例子浓度下降，pH值相应改变； 3、地球表面平均温度下降（部分因为大气CO2浓度下降的原因） 蓝菌繁盛时代造成的环境改变是蓝菌衰落的主要原因。 从最早的单细胞生物化石记录（35亿年前）到可靠的多细胞生物最早的化石（6亿年前）之间的时间长达28亿年之久。单细胞生命的进化历史如此之长，而多细胞生物的出现和分异如此之晚且如此“突然”，也是令人费解的。 生物的进化不是一条直线式前进，而是一条复杂的螺旋式上升趋势，在我们讲的动物中提到：软体动物门为了生存退化了体分节的重要进化性状 化石记录显示，显生宙期间发生若干次大规模的物种灭绝和随之而来的快速适应辐射。引起这种大规模物种替代和生态系统重建的原因究竟是在生态系统内部，还是地球以外的天文事件，正是当前学者争论和探讨的问题。 其中二叠纪96％的物种灭绝，是规模最大的一次。而白垩纪是规模最小的，但恐龙的灭绝是那个时期最为瞩目的。 图64， 澳大利亚南部依迪艾克拉生物群复原图：A,Ediacaria flindersi 个体断面；B，Tribrachediun heraldicum ; C,Paravancorina minchami; D,Praecambridium sigillium; E,潜穴生物， 其前端具三个硬化的构造； F, Dickinsonia costata的幼体和成体；