盐类的水解和沉淀溶解平衡.docVIP

. . 盐类的水解和沉淀溶解平衡 一、盐类的水解原理及其应用 （一）、盐类水解的定义和实质 1、定义：盐电离产生的某一种或多种离子与水电离出来的H + 或OH - 生成弱电解质的反 应。 2、盐类水解的实质：盐类的水解是盐跟水之间的化学反应，水解（反应）的实质是生成弱电解质使水的电离平衡被破坏而建立起新的平衡。 3、盐类水解的条件：（1）、盐必须溶于水中；（2）、盐中必须有弱酸根阴离子或弱碱阳离子。 4、盐类水解反应离子方程式的书写 （1）、一般盐类水解程度很小，水解产物也很少，通常不生成沉淀或气体，书写水解方程式 时，一般不用“↓”或“↑”，盐类水解是可逆反应，写可逆号。 （2）、多元弱酸根的正酸根离子的水解是分步进行的，其水解离子方程式要分步写。 （3）、双水解反应：弱酸根和弱碱阳离子相互促进水解，直至完全的反应。 如： Al3+ + 3 HCO3- = Al(OH)3↓ + 3 CO2↑ 注意：常见的能发生双水解反应的离子，Al3+ 与 CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-等；Fe3+与CO32-、HCO3- 、AlO2-；NH4+与SiO32-等。 （二）、盐类水解平衡的影响因素 1、内因：盐本身的性质 （1）、弱碱越弱，其阳离子的水解程度就越大，溶液酸性越强。 （2）、弱酸越弱，其阴离子的水解程度就越大，溶液碱性越强。 即：有弱才水解，都弱都水解，越弱越水解，谁强显谁性。 2、外因 （1）、温度：升高温度，水解平衡正向移动，水解程度增大。 （2）、浓度： ①、增大盐溶液的浓度，水解平衡正向移动，水解程度减小，但水解产生的离子浓度增大；②、加水稀释，水解平衡正向移动，水解程度增大，但水解产生的离子浓度减小。 ③、增大c（H + ），促进强碱弱酸盐的水解，抑制强酸弱碱盐的水解；增大c（OH-），促进 强酸弱碱盐的水解，抑制强碱弱酸盐的水解。 （三）、盐类水解原理的应用 1、判断盐溶液的酸碱性。 2、判断盐溶液中离子种类及其浓度大小关系。 3、判断溶液中离子能否大量共存时，有时要考虑水解，如Al3+、Fe3+ 与HCO3-、CO32-、AlO2- 等不能大量共存。 4、盐参加反应时，有时要考虑盐的水解，如Mg加到NH4Cl溶液中。 5、加热浓缩某些盐溶液时，要考虑水解，如浓缩AlCl3、FeCl3溶液，蒸干得氢氧化物，灼烧得金属氧化物。 6、保存某些盐溶液时，要考虑盐的水解，如FeCl3溶液中加入少量盐酸来抑制水解，保存Na2CO3等碱性盐溶液不能用磨口玻璃瓶，保存NH4F溶液不能用玻璃瓶。 7、某些胶体的制备利用水解原理，如实验室制备Fe（OH）3胶体。 8、纯碱溶液越热去污能力越强，加热溶液中c（OH-）增大。 二、比较离子浓度大小的方法和规律 （一）、酸溶液或碱溶液 酸溶液中C(H +)最大，碱溶液中C(OH - )最大，其余离子浓度应根据酸或碱的电离程度比 较。多元弱酸以第一步电离为主。 （二）、盐溶液 1、多元弱酸的酸根分步水解，但以第一步水解为主。 如：Na2CO3溶液中，c（Na+）＞ c（CO32-） ＞ c（OH-） ＞ c（HCO3-）＞ c （H2CO3） 2、明确酸式酸根离子电离程度、水解程度的相对大小。 如：NaHCO3溶液中，c（Na+）＞ c（HCO3-）＞ c（OH-）＞ c（H+） ＞ c（CO32-） 注意：常见显酸性的弱酸酸式根离子有：HSO3-、H2PO4-；显碱性的有：HCO3-、HS-、HPO42- 3、比较同一离子的浓度时，要注意其他离子对该离子的影响。 如：同浓度的a、NH4Cl b、CH3COONH4 c、NH4HSO4 三种溶液中c（NH4+）由大到小 的顺序是 c ＞ a ＞ b 。 （三）、混合溶液 先考虑是否反应，若反应，先确定反应后的物质及各物质的浓度，再考虑电离、水解等因 素。如： 1、等浓度、等体积的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合 浓度顺序：c （Na+）＞ c（CH3COO-）＞ c（OH-）＞ c（H +） 2、同浓度的NH4Cl和氨水混合液中，离子顺序为： c（NH4+） ＞ c（Cl-） ＞ c（OH-） ＞ c（H+） （氨水的电离因素 ＞ NH4+ 的水解因素） 三、电解质溶液中离子之间的定量关系 1、微粒数守恒（即物料守恒） 如纯碱溶液中 c（Na+）= 2c（CO32-）变化前= 2c（CO32-）+ 2c（HCO3-）+ 2c（H2CO3） 2、电荷数守恒关系（即电荷守恒） 如纯碱溶液中 c（Na+）+ c（H+）=c（HCO3-）+ 2c（CO32-）+ c（OH-） 3、水电离的离子数守恒（即质子守恒） 如纯碱溶液中 c（H+）水 = c（OH-）水， 而c（H+）水 = c（HCO3-）+ 2c（H2C