(人体解剖生理学课件)第二节心脏的生物电活动.pptx

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第六章 循环系统的功能第二节 心脏的生物电活动一. 心肌细胞的生物电现象(bioelectricalphenomenon of myocardial cell)依据功能、电生理特点,心肌分类: 工作细胞(working cardiac cell)心具有:兴奋性、传导性、收缩性,正常状态下无 自律性。 心室肌细胞 心房肌细胞肌 细 胞自律细胞(autorhythmic cell)具有:自律性、兴奋性、传导性,无收缩性。 参与构成特殊传导组织(Specialized conductionsystem)窦房结P细胞,浦肯野细胞? 心肌细胞生物电产生原理:跨膜离子流。? 膜通道多,形成机制复杂;不同类型的细胞跨膜 电位特征不同。? 依据生物电活动,尤其AP的0期去极速率不同分类:(1)快反应细胞(fast response cell):①快反应非自律细胞:心房肌细胞、心室肌细胞②快反应自律细胞:心房传导组织、房室束、浦肯野细胞(2)慢反应细胞(slow response cell):①慢反应自律细胞:窦房结细胞、房结区、结希区自律细胞②慢反应非自律细胞:结区细胞(一)工作细胞的跨膜电位及其形成机制? 以心室肌细胞为例。1. resting potential: -90 mV? 主要由K+顺浓度差向膜外扩散形成。因为此时Ik1 开放,对K+通透性远大于其它离子。另有少量Na+内流(Na+ backgroud current)和生电Na+泵 (pump current , Ipump)活动2. Action potential: 复极过程长且复杂,上升支与 下降支不对称。以0、1、2、3、4期表示心室肌AP各时期。骨骼肌细胞AP的时程很短,仅持续几个毫秒,复极速度与 去极速度几乎相等,记录曲线呈升支和降支基本对称的尖 锋状。(1)0期:去极化期。-90 mV→+30 mV,构成AP的升支。 特点:去极速度快(仅持续1-2 ms)且幅度大(120 mV)故:称心室肌细胞为快反应细胞,其AP称为快 反应电位(fast response action potential)。形成机制:主要因快Na+内流所致。再生性Na+内流该Na+通道为电压门控快通道,阈电位约为-70 mV,其开放与失 活均快(阈电位开放,持续1 ms,0 mV开始失活) 。快Na+通道可被河豚毒(TTX)所阻断(但敏感性低于神经细胞 和骨骼肌细胞, 1/100~1/1000)。(2)复极化过程:慢,200-300 ms。分为3期: 1)1期(快速复极初期):+30 mV→0 mV,历时10 ms。? (0期+1期)合称为峰电位(spike potential) 。? 形成机制:快Na+通道已失活,但一过性外向电流(transient outward current, Ito)激活,使初期快速复极。? Ito:主要由K+构成.去极化至-40 mV时激活,开放约5-10 ms。2)2期(平台期, plateau ):稳定于0 mV,历时100~150 ms,成平台状,是心室肌AP的特点,也是心室肌AP持续 时程较长的主要原因。形成原因:由多种离子流参与,包括内向离子流(Ca2+, Na+)和外向离子流(Ik, Ik1)。初期处于平衡,随后,前者 渐弱,后者渐强,形成平台期的晚期(下降较明显)。内向电流:正离子内流或负离子 外流称内向电流,导致膜内电位 正向变化,膜除极。 外向电流:正离子外流或负离子 内流称外向电流。导致电位负向 变化,膜复极。主要的离子流:①内向的L-Ca2+流(long lasting calcium current, ICa- L): L-Ca2+通道主要对Ca2+通透,也通透少量Na+。是 激活、失活、再激活均慢的电压门控慢通道,阈电位-40 mV,阻断剂:Mn2+、维拉帕米等。②外向的延迟整流K+流(delayed rectifier K+ current, Ik):Ik 通道在0期去极至-40 mV缓慢激活,复极至-50 mV 缓慢去激活,持续数百ms。故平台期初期与L-Ca2+抗衡, 平台晚期则为主要离子流。3)3期(快速复极末期):复极速度加快,0 mV→-90 mV,历时100-150 ms。形成机制:L-Ca2+通道关闭,IK电流增强, K+外流所致。在3 期末IK1 也参与,加快了复极过程,为正反馈过程。从0期去极开始,到3期复极完毕这段时间,称为动作电位时 程(action potential duration, APD).心肌细胞APD:200-300 ms。(3)4期(静息期):电位恢复并稳定于RP水平。细胞排 出Ca2+和Na+,摄入K+,恢复细胞内外离子正常浓度梯度。Na+-K+泵:排出3Na+,摄入2K+;Ca2+-Na+交换体

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