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- 2019-11-13 发布于湖北
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咯血(hemoptysis) 1)定义:喉以下呼吸道和器官出血经口咳出。 2)分型:痰中带血。 少量咯血 (100 ml/d) 中等量咯血(100-500ml/d) 大量咯血(500ml/d 或300-500ml/次) 1、结核菌素试验 2、影像学检查 3、结核菌检查 特异性最强(痰中找到结核菌是确诊肺结核的主最重要依据)。痰涂片、痰集菌检查、痰培养 四、实验室及其他检查 1)方法:1:2000 OT或PPD液0.1毫升(5单位),左前臂屈侧中部皮内注射,48~72h测量皮肤硬结的直径。 1:结核菌素试验 2)判断标准: 阴性≤4mm 弱阳性5-9mm 阳性10-19mm, 强阳性≥20mm 或局部出现水泡 与坏死 3)结核菌素试验的意义 阴性:无结核菌感染;不能排除结核感染。 阳性:曾有结核感染,并不一定现在患病。 强阳性:活动性结核病 2年内结素反应从10mm增加至10mm以 上,并增加6mm以上,认为有新感染。 A、变态反应尚未建立;B、免疫抑制如应用皮质激素或营养不良等 2:影像学诊断 肺结核胸部X射线特点: 多发生在肺上叶尖后段、肺下叶背段、后基底段; 病变可局限也可多肺段侵犯; X线影像可呈多形态表现(即同时呈现渗出、增殖、纤维和干酪性病变),也可伴有钙化。 肺结核胸部X射线特点: 易合并空洞; 可伴有支气管播散灶; 可伴胸腔积液、胸膜增厚与粘连; 呈球性病灶时(结核球)直径多在3CM以内,周围科由卫星病灶,内侧端可有引流支气管征; 病变吸收慢(一个月以内变化较小); 硬结病灶 浸润性病灶 干酪样病变 空洞 标本:痰液、超声雾化导痰、下呼吸道采样、支气管冲洗液、支气管肺泡灌洗液(BALF)、肺及支气管活检标本; 标本好坏、否停抗结核药直接影响结核菌检出阳性结果和培养分离率; 3:结核菌检查法 集菌法阳性率高于直接涂片法; 染色结果阳性只能说明抗酸杆菌存在,不能区分结核菌和非结核分支杆菌; 直接涂片法 灵敏度高; 可直接获得菌落,便于与非结核分枝杆菌鉴别; 结核病诊断金标准; 分离培养法 3:结核菌检查法 五、诊断要点-鉴别诊断 (一)肺癌 1、中央型肺癌与肺门淋巴结结核鉴别 2、周围型肺癌与结核球鉴别 (二)肺炎 1、肺炎球菌肺炎与干酪性肺炎鉴别 2、支原体肺炎、病毒性肺炎、过敏性肺 炎与浸润型肺结核鉴别 1 2 化学药物 治疗 对症治疗 手术治疗 六、治疗要点 1. 原则:早期、联用、适量、规律、全程。 2. 目的:杀菌、灭菌、防止耐药菌产生。 (1)药物: 异烟肼(INH,H)、利福平(RFP,R)、 链霉素(SM,S)、吡嗪酰胺(PZA,Z)、 乙胺丁醇(EMB,E)、对氨水杨酸钠(PAS,P) 六、治疗要点 ①药物与结核菌 全杀菌剂:异烟肼、利福平(细胞内外); 半杀菌剂:链霉素(偏碱环境)、吡嗪酰 胺(偏酸环境); 抑 菌 剂:乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠。 六、治疗要点 (2)化疗方法 疗程: 标准:12-18个月 短程:6-9个月 用药:间 歇:每周用药3次 两阶段:前1-3个月,每天用药(强化阶 段),后3次/w用药(巩固阶段) 六、治疗要点 1、异烟肼(H) 机制:抑制结核菌DNA的合成,并阻碍细胞 壁的合成。杀菌力强,通过血脑屏障 用法:成人4-8mg/kg/d,小儿5-10mg/kg/d 不良反应:周围神经炎、中枢神经损害、肝 脏损害等。 六、治疗要点 2、利福平(R):广谱抗生素 机制:抑制菌体细菌RNA聚合酶,阻碍mRNA合成。 不良反应 :消化道不适、流感症候群、短暂性 肝功能损害。 用 法:空腹,口服450-600mg,qd 六、治疗要点 耐药菌的出现及扩展、HIV、控制规划的不完善导致全球结核病疫情明显上升 以肺部受累形成肺结核最为常见。人体感染后不一定发病,当机体抵抗力降低或变态反应增高时,才可能引起临床发病。多呈慢性过程。某些发达国管已得到基本控制,但在第三世界国 家,它仍是一个常见病、多发病。 A群:生长繁殖旺盛 ,致病力强,传染性大; B群:巨噬细胞内酸性环境生长,繁殖缓慢 C群:偶尔繁殖,于干酪坏死灶内,呈休眠状态;, D群:休眠菌。 B、C群为顽固菌,日后复发的根源。结核菌菌壁成分:脂质、蛋白质、多糖 类参与致病性和免疫反应;结核结节:脂质引起单核细胞、上皮样细胞及淋巴细胞浸润;过敏反应:蛋白质引起中性粒细胞及单核细胞浸润; 免疫反应:多糖类参与。 属放线菌目,分枝杆菌科的分枝杆菌属, 分为人
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