第1节生物的遗传 (2).pptVIP

第1节 生物的遗传(第三课时) 复习所学 1、控制生物性状的因子叫基因。 2、生物每种性状由 1 对基因控制, 基因有显性和隐形之分。 3、人的体细胞有23对染色体，每对染色体：1条来源于父方，1条来源于母方， 所以在子女身上表现出许多父母具有的性状。 1.认识性别与基因关系，理解伴性遗传。 2.分析色盲症的遗传方式，说出人类主要遗传病，了解近亲结婚的危害和遗传病的预防。 你能判断下图的小宝宝是男是女吗？ 自学提纲 阅读7页下，观8页上图 （看书2分钟，尝试回答） 1、人类性别与什么有关？ 2、人类细胞中染色体可分为哪两大类？ 男女染色体的差别 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 男 女 性别差异的奥秘——男女染色体的差别 男性体细胞 男性精子（两种） 精子（上）：22条+1条X 精子（下）： 22条+1条Y 女性体细胞 卵细胞（只有一种） 卵细胞的染色体组成是：22条+1条X 生男生女机会均等 生男生女图解 X Y XY XX X X 产生精子 产生卵细胞 XY XX 阅读9—10页 （看书3分钟，尝试回答） 1、检验自己色觉是否正常，什么叫色盲， 致病原因？ 2、游戏中三种颜色卡片，各有什么含义？ 自学提纲 探究P10活动 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色觉基因的Y染色体 用红、黄、蓝3种颜色的卡片表示染色体携带的基因 X X X Y Y X X X X X 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 X X Y X X X X Y X 母亲 父亲 色盲 正常 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 携带色盲基因 色觉正常 X X Y X X Y X 母亲 色觉正常 父亲色盲 X Y X Y X X X X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色觉正常 1. 就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2. 儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲? 讨 论 1. 所生子女中，患色盲病的是儿子多。 2. 儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。 你答对了吗? 自学提纲 阅读11页 （看书3分钟，尝试回答） 1、除了色盲症，还有哪些遗传病？ 2、近亲结婚是亲上攀亲，为啥要禁止？（请说出科学道理） 白化病 病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。 常见的遗传病 镰刀型贫血症 常见的遗传病 据统计，近亲结婚后他们的下一代儿童死亡率比非近亲结婚的高出3倍，近亲结婚的后代遗传性疾病的发病率比非近亲结婚的后代高出150倍。 案例导入：达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病。 禁止近亲结婚 婚前检查 遗传咨询 遗传病的预防 1.性染色体决定人类的性别，生男生女的概率为1:1。 2.色盲为伴X隐性遗传病，常见的遗传病包括：白化病、血友病、镰刀型细胞贫血病。 3.遗传病预防措施：禁止近亲结婚、婚前要检查，进行遗传咨询。 1.一对夫妇生出的儿子体内性染色体为（　　） A.XX　　B.XY　　C.YY　　 B 2、就性染色体而言，男性的精子中应该有几种性染色体（　　） A.1　　　B.2　　　C.0　　　D.3 B 3.预防遗传病的方法有： 、 、 ； 4. 是参与人类基因组计划的唯一的发展中国家。 婚前检查 遗传咨询 禁止近亲结婚 中国