《免疫学》第一讲综述.ppt

1.3.6 获得性免疫系统的激活 B细胞和T细胞都称为淋巴细胞，激活过程是关键问题之一。 举一例：辅助T细胞的激活 第一步：识别被MHCⅡ类分子展示在APC表面的同源抗原， 第二个非特异性的信号: APC表面的一个蛋白质分子（B7），当其与辅助T细胞上的相应受体（CD28）结合时，就形成了第二个信号。 1.3.7 次级淋巴器官 淋巴结： “约会酒吧” 压力系统——心血管系统，其中血液由心脏泵向全身; 管道系统――淋巴系统，无压力，引流的是淋巴液; 1.3.8 免疫记忆 记忆细胞： 残留下的B细胞和T细胞 数量较原初的B细胞和T细胞多 更易于激活 免疫记忆的结果： 获得性免疫系统能够在第二次类似病原攻击时迅速产生反应，从而使机体不再出现感染的症状。 1.4 先天免疫系统与获得性免疫系统的比较 先天免疫与获得性免疫“队伍”间存在的差异： 先天免疫系统的主要成分（巨噬细胞），已经在机体中列阵以待，可以抗击少量我们日常可能遇到的入侵病原； 获得性免疫系统的B细胞和T细胞能够消灭几乎所有病原的大量攻击，但这些武器必须特殊定做。 先天免疫系统将尽其力将入侵病原控制在感染局部，以帮助机体度过难关。 1.5 先天免疫系统的规律 获得性免疫系统如何区分友敌的呢？ 依赖于先天免疫系统所做的判断。 先天免疫系统能够感知危险，激活获得性免疫系统； 先天免疫系统是开启获得性免疫系统对入侵病原特定反应的枢纽 * 虽然抗体能够标记病毒，使其易于受到吞噬并降解，并能阻止病毒感染细胞，但在抗体防御病毒的功能中也存在缺陷——一旦病毒进入了细胞，抗体便不能与之结合，经过病毒将安然无恙地在细胞内复制成千上万的子代病毒，造物主早就意识到了这个问题，并且找到了解决这一问题的手段，她创造了获得性免疫系统团队中另一成员，即著名的“杀伤性T细胞”。 在人体内，T细胞约有1012个，这一数量级概念已充分提示了其重要性。从形态上看，T细胞与B细胞很相似，实际上，即使在显微镜下免疫学家也无法将二者区分开来。而且与B细胞一样，T细胞也产生于骨髓，并在其表面上具有类抗体样的分子，称为T细胞受体（TCR）。TCR也是通过混合排列及组合设计的策略形成的。因此TCR也和BCR一样具有多样性。另外，T细胞也遵循克隆选择的原则，即当其受体分子与同源抗原结合时，会导致T细胞的增殖以形成一个具有抗原特异性的T细胞克隆。完成这一克隆增殖过程大约持续一周，因此和抗体反应一样，T细胞反应较慢但具有特异性。 尽管T细胞和B细胞之间有很多相似之处，但二者也有许多重要的差异。如B细胞在骨髓中发育成熟的，而T细胞则在胸腺中发育成熟。另外B细胞产生的抗体可以识别有机分子，但T细胞仅仅识别蛋白质抗原。再有，B细胞能以抗体形式释放出其受体，而T细胞受体则是紧贴于T细胞表面的。最重要的是，B细胞可以自己识别抗原，而T细胞则象一位英国绅士，仅仅识别那些被其他细胞提呈给它的抗原分子。下面我将机体解释这一点。 * T细胞可以分为3类，即杀伤性T细胞（通常也称为细胞毒淋巴细胞，即CTL）、辅助性T细胞和调节性T细胞。杀伤性T细胞是可以摧毁病毒感染细胞的强有力武器，其杀伤过程是通过与特异性的靶细胞接触，使靶细胞启动自杀程序。这种“辅助自杀”的方式是针对那些已经感染了细胞的病毒的最有效杀伤方式，因为当病毒感染的细胞死亡之时，其中的病毒也就随之消灭了。 第二种类型的T细胞，即辅助T细胞（Th）。可以形象地说，Th细胞的作用有如免疫系统这支球队中的四分卫(四分卫是美式足球和加拿大式足球中的一个位置。四分卫是进攻组的一员，排在中锋的后面，在进攻线的中央。四分位通常是进攻组的领袖，大部分的进攻由他发动。四分卫有责任在大部分的进攻前发出暗号)。它通过分泌我们称之为细胞因子的一类蛋白质分子而起到核心的作用，细胞因子对免疫系统中的其他细胞具有显著的作用。通常，这些细胞因子被称为如白介素2、干扰素γ之类，它们的功能将在后面具体讨论，在这里，我们必须清楚认识到Th细胞是“细胞因子工厂”这一事实。 第三种类型的T细胞——调节T细胞，目前还非常神秘。免疫学家研究这类细胞非常困难，其部分原因在于它们独特的表面标志还没有搞清楚，因此无法方便地将这类T细胞从其他T细胞群体中分离出来。一般认为，调节T细胞可以协助调控其他类型T细胞的功能，但它们如何做到这一点尚不清楚，因为目前还很难对调节T细胞具体机制下定论。 * 需要特别阐明的是抗原如何提呈给T细胞。已经证实称为主要组织相容性复合物（MHC）蛋白在抗原提呈过程中执行“提呈”的作用，而T细胞则是用其受体来分析确认所提呈的抗原。如你所知，“histo”意味着组织，主要组织相容性蛋白除了作为提呈分子外，还与器官移植过