第十八讲层状和架状硅酸盐亚类选编.ppt

* * * * * * * ； * * * * * * * * * * 架状结构硅酸盐亚类－长石族 概述 晶体结构： [SiO4]四面体组成四元环，再由四元环连接成沿a轴的链和沿c轴的链；链与链再连接形成整个架状结构。 两种四元环 沿c轴的链 沿a轴的链 长石结构投影图 所有长石的结构形式是一样的，但是，还因为下面两个因素使得不同长石的结构具有单斜或三斜两种对称： 1、阳离子大小： 大阳离子K－－单斜；小阳离子Ca,Na－－三斜。 2、有序度： 高温无序态－－单斜；低温有序态－－三斜。 所以：钾长石高温无序一定是单斜，低温有序可以变为三斜； 思考：钠长石、钙长石高温无序是什么对称？低温有序是什么对称？ 架状结构硅酸盐亚类－长石族 概述 钾长石有序化过程： 因为在长石结构中有4种类型的四面体： t1(o), t1(m), t2(o), t2(m) 在钾长石（K[AlSi3O8]）中，恰好Al:Si=1:3，即这四个四面体中有1个是被Al占据。 架状结构硅酸盐亚类－长石族 概述 1、如果在这四种四面体位置上Al代替Si的几率是相等的： t1(o)＝ t1(m)＝ t2(o)＝ t2(m)＝0.25 则为无序的，叫透长石，单斜晶系； t2(m) t1(o) t1(m) t2(o) t2(o) t1(o) t1(m) t2(m) 架状结构硅酸盐亚类－长石族 概述 2、当温度下降，长石有序化，这时： t1(o)＝ t1(m) t2(o)＝ t2(m) 直至： t1(o)＝ t1(m) ＝0.5 t2(o)＝ t2(m)=0 t2(m) t1(o) t1(m) t2(o) t2(o) t1(o) t1(m) t2(m) 这时对称面仍保留，单斜对称，有序度0，但三斜度＝0 架状结构硅酸盐亚类－长石族 概述 3、进一步有序： t1(o) t1(m) t2(o)＝ t2(m)=0 t2(m) t1(o) t1(m) t2(o) t2(o) t1(o) t1(m) t2(m) 这时对称面破坏了，三斜对称，有序度0，三斜度0 形态： 短柱状、板状。 最值得注意的是长石的双晶，其中双晶律主要有： 钠长石律，卡斯巴律； 双晶类型有： 简单双晶，聚片双晶，复合双晶，格子双晶， 物理性质： 所有长石都很相似：浅色，玻璃光泽，两组解理完全，夹角＝或近似90°：{010}和{001} ，硬度大，较轻。 成因： 长石成因最广泛，占地壳总质量的50％，但在地表条件下不太稳定。 . 晶体化学特征与形态和物性的关系 （1）尽管架状硅氧骨干在三维空间呈等向延展，但三维方向联结力的强弱是有差别的，往往沿X轴方向的联结力较强，其次为沿Z轴方向的联结力较强，形成架中有链的格局，这在长石族矿物的架状结构中尤为典型，对矿物的形态和解理产生显著的作用，其规律表现为： 1）架状结构中可以四元环为基本单元看出架中有链： ① 四元环在平行X轴方向联结成折线链，链内作用力很强，但具韧性，不容易折断，由此决定了长石矿物形态多呈沿X轴延伸的短柱状； ② 四元环在平行Z轴方向也联结成链，链内作用力也很强，但具刚性，容易折断，结合平行X轴方向的强链，由此决定了长石发育垂直Z轴方向的（板面）完全解理及平行X轴和Z轴相交平面的（柱面）完全解理。 正长石晶体 （2）架状硅酸盐矿物的阳离子主要是惰性气体型离子，因而大多数常见矿物的颜色都是浅色的，条痕色也是无色或浅色的，均呈玻璃光泽，透明；为什么？因为架状硅酸盐中，除络阴离子与阳离子之间为离子键连结外，架状络阴离子内部的键性也是离子键和共价键各占一半，再加之阳离子中不含过渡型离子，所以架状硅酸盐矿物均呈典型的玻璃光泽。 （3）架状硅酸盐矿物的硬度主要决定于架状络阴离子内部的键力，而不是决定于络阴离子和阳离子之间的键力。由于架状络阴离子内部以较强的共价键和离子键连接成整体结构，所以本亚类矿物的硬度比较高，一般为5~6，大于小刀，与阳离子电价低、半径大无关； （4）由于架状络阴离子构成的整体结构，质点堆积松驰，空隙大，再加之阳离子的原子量也不大，所以，矿物的比重在硅酸盐各亚类中是较低的。 （5）一般说来，钾长石的解理比斜长石发育；这是因为钾长石中K+和Na+的半径总体较大，四元环膨胀，联结力相对减弱，因而Z轴方向的刚性强链更易折断；而斜长石中Na+和Ca2+的半径总体减小，且电价增高，四