有机化学原理第四版.pptVIP

⑵ 硝化 直接硝化时，芳胺易氧化。 HNO3 乙酸,-20℃ HNO3 乙酸酐 H2O 水解 H2O 水解 (CH3CO)2O 苯胺用浓硝酸和浓硫酸的混酸硝化，得到间硝基苯胺。 N H 2 NH 3 ·HSO4- H2SO4 HNO3 + + NH 3 ·HSO4- NO 2 N H 2 NO 2 H2O OHˉ 对氨基苯磺酸为白色晶体，溶于热水，溶于NaOH、 Na2CO3溶液，是合成磺胺药物和染料的中间体。 ⑶ 磺化 加热重排 N H 2 NH 3 ·HSO4- N H 2 SO 3 H + 浓H2SO4 180～190℃ －H2O 12-3 腈 一、腈 通式：R–CN Ar–CN 官能团：–CN 氰基 CH3－C≡N 乙腈 低级腈无色液体，高级腈无色固体，无臭味。 极性分子，沸点比相近分子量的烃、醚、醛、酮、胺等高。 低级腈易溶于水，并能溶解许多盐类，腈是良好的有机溶剂。 命名： 方法一：根据腈分子中的碳原子数命名为某腈。 方法二：以烃为母体，氰基为取代基。 CH3CH2CN 丙腈 氰基乙烷 CH2=CHCN 丙烯腈 氰基乙烯 苄腈 苯乙腈 1. 水解 H+或OHˉ H+或OHˉ R-CN 腈的部分水解 CH2=CHCN + H2O 浓H2SO4 C H 2 C H C NH 2 O 2. 醇解 RCN + H