精品讲义高中生物必修二伴性遗传.pptVIP

包括 遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传病 常染色体 显性遗传病 常染色体 隐性遗传病 伴Y染色体 遗传病 伴X染色体 显性遗传病 伴X染色体 隐性遗传病 伴X染色体 遗传病 包括 包括 包括 包括 包括 包括 包括 遗传病的概念图 第五步：若系谱图中无以上所述特征，只能从可能性大小推测 (1) 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可 能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则 最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进 一步确定。 （2）如右下图最可能是 遗传。 伴X显性 可能是：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传 、伴X显性 【提醒】注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱 “最可能”是 遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能” 是 遗传病，答案一般有几种。 【规律方法】人类遗传病的口诀 1、无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都患为伴性。 2、有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都患为伴性。 3、父传子，子传孙，一传到底为伴Y 4、母病子女全病为细胞质遗传。 常染色体隐性遗传 或 伴X隐性遗传 练习 常显、常隐、伴X显都可 最可能是：常显或伴X显 最可能是： 常显 可能是： 常显 常隐 常隐 甲病一定是： 乙病不可能是： 常隐 伴X隐 常显 最可能： 为X染色体上的隐性遗传病 常隐 不可能为： 伴X显或伴X隐 可能为： 常显或常隐 【例题6】根据人类遗传病系谱图中的表现型 进行判断，不正确的是 (　　) A．①可能是常染色体隐性遗传 B．②可能是伴X染色体隐性遗传 C．③可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是常染色体隐性遗传 有没有可能伴X隐性 B 还有什么可能性？ 还有什么可能性？ 【例题7】如图所示为某一遗传病的系谱图， 据图可以做出的判断是 A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 C 【例题8】下图为某家族遗传系谱图，请据图 回答： ⑴该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。 ⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 所生女孩中，正常的几率为 。 ⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。 常 显 3/8 1/4 1/3 要点三、 伴性遗传的应用 1.分析推断幼年牲畜或家禽的性别 ２、若利用伴性遗传通过一次杂交从子代的性状中快速推知性别，在性染色体组成为同型的亲本选隐性，性染色体组成为异型的亲本选显性，则后代同型性染色体的个体为显性，异型性染色体的个体为隐性。图解表示如下： 　 X隐X隐×X显Y → X显X隐∶ X隐Y　 　 Z隐Z 隐 × Z显W→ Z显Z隐∶ Z隐W 要点四、伴性遗传中配子或个体致死分析 典例 某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型， 宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X 染色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。 （2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型 为 。 （3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基 因型为 。 （4）若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型 为 。 （5）能否出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况，若能写出 亲本的基因型，若不能说明理由 XBXＢ×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY 不能，因为亲本中基因型为XbXb的雌性个体不存在。 要点五、对X、Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传混淆不清 典例 已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位 于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源 区段)上的一对等位基因