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突破原理型简答题考前特训 C组 化工生产的副产氢也是氢气的来源。电解法制取有广泛用途的Na2FeO4,同时 获得氢气：Fe + 2H2O+2OH-^^FeOr + 3H2 f ,工作原理如图甲所示。装置通电 后，铁电极附近牛成紫红色FeOj,银电极有气泡产牛。若氢氧化钠溶液浓度过 高，铁电极区会产生红褐色物质。已知：Na2FeO4只在强碱性条件下稳定，易被 IL还原。 ■ ■ ■—■L」「一 ■二 ■ ■ ■ — ■ L」「一 ■二 Fc Ni -4 / — ―Hi— 离子?交换膜 NaOH浓溶液 甲 乙 [来源:Z*xx*k. Com] ⑴电解一段时间后，c(OH-)降低的区域在 (填“阴极室”或“阳极室”)o ⑵电解过程中，须将阴极产生的气体及时排出，其原因是 (3) c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图乙，任选M、N两点中的一点，分析 c(Na2FeO4)低于最高值的原因： 答案 ⑴阳极室 ⑵防止Na2FeO4与仏反应使产率降低(3)M点：c(0Hj低， Na.FeO.稳定性差，且反应慢［或N点：c(0lT)过高，铁电极上有Fe (OH)3(或FeG) 生成，使瓯FeO(产率降低］ 解析(1)由电解装置图可知，阳极为Fe电极，阴极为Ni电极，电解总反应为 Fe+2H20+2OH_^^FeOr + 3H2仁装置通电后，铁电极附近生成紫红色的Fe(T, 银电极有气泡产生，则阳极反应式为F.e + 801F-6e_=Fe0r+4H20,阴极反应 式为2H2O+2e-=2OH_+H21 ,由于阳极反应中消耗OFT,故电解一段时间后, 阳极室c(01D降低。 ⑵Na2FcO4易被IL还原，电解过程屮，将阴极产生的气体(氏)及时排出，可防止 Na2FeO4被出还原，使其产率降低。 ⑶由cgFeOj随初始(NaOH)的变化图可知,当c(NaOH) =14mol ?「时，cCNa.FeOj达到最大值。Na2FeO4只在强碱性条件下稳定，M点在最高值之前，溶 液中c(OIT)较低，N^FeOi的稳定性差，且反应速度慢。由题中信息“若氢氧化 钠溶液浓度过高，铁电极区会产生红褐色物质”，即有Fe(OH)3生成；N点在最高 值之后，溶液中c(OfT)过大，铁电极上有Fe (OH)3生成,使Na2FeO4的产率降低。 ［来源:学科网ZXXK］ 烟气?脱硫能有效减少二氧化硫的排放。实验室用粉煤灰(主要含Al203 SiO2 等)制备碱式硫酸铝［A12(S0A(0H)6~］溶液,并用于烟气脱硫研究。［来源:学科 网 ZXXK] H2SO,溶液 CaCO H2SO,溶液 CaCO3粉末 滤液I 滤液n 含so?烟气 酸浸时反应的化学方程式为 . ；滤渣［的主要成 分为 (填化学式)O 3加5(；03调节溶液的卩11至3.6,其目的是中和溶液中的酸，并使Al2(SO.t)3^ 化为Al2(S04).r(0H)6-2xo滤渣II的主要成分为 (填化学式)； 若溶液的pH偏高，将会导致溶液中铝元素的含量降低，其原因是 (用离子方程式表示)o 答案 (1)A12O^+3H2SO4=A12 (SO.) 3+3H20 SiO2 CaSOt 3CaCO3+2A13++3SOr+3H20=2Al (0H)3+3CaS04+3C02 t 解析 ⑴酸浸时能与IbSOq反应的是Al-A, HaSO,与AM：仮应生成盐和水，SiO2 不和FLSO彳反应，成为滤渣。 (2)CaC03和溶液中的H2SO,仮应生成CaSO4；如果pH偏高,一部分A严会转化为 Al (OHh沉淀,离子方程式为 3CaCO3+2A13++3SOf+3H2O=2A1 (On)3+3CaSO4+ 3CO2 t o 氯化亚铜(CuCl)广泛用于化工、印染、电镀等行业。CuCl微溶于水，不溶于 稀酸，可溶于CL浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜(主要 成分是Cu和少量CuO)为原料，采用硝酸钱氧化分解技术生产CuCl的工艺流程 如下： ⑴溶解步骤的温度应该控制在60?70 °C ,原因是 。该步骤Cu与NHiNOs 反应的离子方程式为?元素被述原到最低 价) o (2)还原步骤发生反应的离子方程式为 ⑶滤液的主要成分为 (填化学式),洗净过滤所得固体应选用 (填字母)。 盐酸硫酸C. 盐酸硫酸C. ⑷伽)觇的用量与C『+沉淀率的关系如上图所示，工业上役鸭如］采用 0?6最为适宜,此时(NHJ2SO3略过量,其原因是 乙3() ⑴列式计算乙烯?水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数￡： (用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压X物 质的量分数)。 ⑵图中压强(Q、p.2、必、A)的大小顺序为 ，理由是 (3)气相直接水合法常采用的工艺条件：磷酸/硅藻土为催化剂，反应温度2