SN／T 1166.1-2002_水泡性口炎补体结合试验操作规程.pdfVIP

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 ／ — 犛犖犜１１６６．１ ２００２ 水泡性口炎补体结合试验操作规程 犘狉狅狋狅犮狅犾狅犳犮狅犿犾犲犿犲狀狋犳犻狓犪狋犻狅狀狋犲狊狋犳狅狉狏犲狊犻犮狌犾犪狉狊狋狅犿犪狋犻狋犻狊 狆 ㅤㅤㅤㅤ ２００２１１２５发布 ２００３０５０１实施 中 华 人 民 共 和 国 国家质量监督检验检疫总局 发 布 ／ — 犛犖犜１１６６．１ ２００２ 水泡性口炎补体结合试验操作规程 １ 范围 　 本标准规定了水泡性口炎补体结合试验方法。 本标准适用于动物水泡性口炎病毒抗原检测。 ２ 规范性引用文件 　 下列文件中的条款通过在标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 ／ — 分析实验室用水规格和试验方法（ ： ） ＧＢＴ６６８２ １９９２ ｅｖＩＳ 　 ｑ ３ 缩略语 　 下列缩略语适用于本标准。 　　 ３．１ ＣＦ：补体结合试验。 　 ： 补体溶血单位。 ３．２ ＣＨ ５０％ 　 ５０ ㅤㅤㅤㅤ ３．３ ＶＳＶ：水泡性口炎病毒。 　 ：水泡性口炎病毒新泽西型； 水泡性口炎病毒印地安那型。 ３．４ ＶＳＶＮＪ ＶＳＶＩＮＤ 　 ３．５ ＶＢＤ：巴比妥缓冲液。 　 ３．６ ＰＢＳ：磷酸盐缓冲液。 　 ４ 原理 　 补体结合试验包括两个系统，第一系统为反应系统，即已知抗原（或抗体），被检血清（或抗原）和 　　 补体。第二系统为指示系统（亦称溶血系统），即溶血素加绵羊红细胞，溶血素即抗绵羊红细胞抗体。补 体常用豚鼠血清，它对红细胞具有较强的裂解能力。补体只能与抗原 抗体复合物结合并被激活产生  溶血作用。因此，如果试验系统中的抗原和抗体是对应的，形成了免疫复合物，定量的补体就被结合， 这时加入指示系统，由于缺乏游离补体，就不产生溶血，即为阳性反应。反之试验系统中缺乏抗原或特 异性抗体，不能形成免疫复合物补体就游离于反应液中，被指示系统，即溶血素加绵羊红细胞免疫复合 物激活，发生溶血，即阴性反应。 ５ 试剂和材料 　 ５．１ 溶血素：由指定单位提供。也可用 ５０％的绵羊红细胞连续免疫家兔而获得兔抗绵羊红细胞血清， 　 即溶血素。 补体：由指定单位提供。也可采集健康的公豚鼠血清， 只 只豚鼠血清混合，分装成每小管 ５．２