第三届蚌医高峰论坛晚期非小细胞肺癌化疗进展.ppt

这项研究也同样给予我们一些启示。尽管本研究中PC组无3或4级治疗相关毒性生存期(SWT)显著长于DC组，但PC组的PFS与OS并不优于DC组，两组的客观缓解率也无统计学显著性差异。尽管PC组3/4级治疗相关不良事件发生率总体低于DC组，但部分不良事件的发生率无差异。因此，DC治疗晚期非鳞癌NSCLC患者的疗效与PC相当。 BSC, best supportive care; CR, complete response; NSCLC, non-small-cell lung cancer; PR, partial response; PS, performance score; SD, stable disease. * * BSC, best supportive care; CR, complete response; ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group; PR, partial response; PS, performance score; SD, stable disease. BSC, best supportive care; CI, confidence interval; ECOG, Eastern Cooperative Oncology Group; HR, hazard ratio; OS, overall survival; PFS, progression-free survival; PS, performance score. * BSC, best supportive care. * CR, complete response; NSCLC, non-small-cell lung cancer; OS, overall survival; PR, partial response; SD, stable disease. * * * NVALT-10：主要终点 – PFS 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0 2 4 6 8 10 12 时间 (月) PFS 厄洛替尼+化疗：中位6.1个月 厄洛替尼：中位4.9个月 对分层因素进行调整 HR=0.78 95%CI=0.59-1.04 P=0.09 Aerts JG, et al. 2012 ESMO Abstract LBA29. NVALT-10：组织学类型与PFS 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0 2 4 6 8 10 13 16 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0 2 4 6 8 10 13 16 时间 (月) PFS 厄洛替尼+化疗：中位4.1个月 厄洛替尼：中位4.9个月 P=NS 厄洛替尼+化疗：中位7.0个月 厄洛替尼：中位4.9个月 P=0.10 PFS 时间 (月) 鳞癌亚组 非鳞癌亚组 Aerts JG, et al. 2012 ESMO Abstract LBA29. NVALT-10：OS 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0 2 4 6 8 10 12 时间 (月) OS 厄洛替尼+化疗：中位7.8个月 厄洛替尼：中位5.5个月 对分层因素进行调整 HR=0.67 95%CI=0.50-0.93 P=0.02 Aerts JG, et al. 2012 ESMO Abstract LBA29. NVALT-10：肿瘤缓解情况 厄洛替尼 (n=115) 单药化疗 + 厄洛替尼 (n=116) PR (%) 6 14 SD (%) 31 37 PD (%) 43 NE NE (%) 17 21 缺失 (%) 2 3 Aerts JG, et al. 2012 ESMO Abstract LBA29. NVALT-10：不良事件 发生率 (%) 厄洛替尼 (n=113) 单药化疗 + 厄洛替尼 (n=114) ?3级毒性 19 55 血红蛋白 0 4 白细胞 0 13 中性粒细胞 0 7 血小板 0 4 乏力 5 12 皮疹 7 15 腹泻 4 10 发热性中性粒细胞减少 0 6 感染 0 4 Aerts JG, et al. 2012 ESMO Abstract LBA29. NVALT-10：药物暴露与进展后的治疗 厄洛替尼 (n=115) 单药化疗 + 厄洛替尼 (n=116) 未开始 (%) 2 2 厄洛替尼减量 (%) 9 16 化疗减量(%) 7 中位厄洛替尼周期 (范围) 2.0 (0-29) 3.0 (0-39) 化疗周期 (%) 0 - 4 1 - 22 2 - 20 3 - 7 4 - 47 三线治疗 (%) 42 39 Aerts JG, et al