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浅析水分代谢对树木生长和生理代谢的影响 内蒙古农业科技2009(6):74～75 InnerMongoliaAculturalScienceAndTechnology 浅析水分代谢对树木生长和生理代谢的影响 李书义 (包头市园林科学研究所,内蒙古包头01401~ 中图分类号:Q493.7文献标识码:c10.3969/j.jssn.1007—0907.2009.06.040文章编号:lOo7—0907(2009)06-0074-02 生长是代谢过程在生态上的综合表现.树木生长对水分亏 缺最为敏感.轻度的水分胁迫就会影响树木生长.因此,水分不 足第一个可测到的生理效应就是生长减慢.据研究在控水条件 下.许多树木在水势一0.2—0.4MPa时生长就迅速下降,而光合 速率在一0.8～1.2MPa时才开始下降水分胁迫对树木的影响有 多方面的.可导致株高,茎,根系生长,叶片数,叶面积,生物量等 受到抑制.Myers(1982)发现限制水分供应.苗木叶片减少了5 倍,单叶面积下降了20%.Mahonty(1992)报道,在中度和重度水 分胁迫下.杂种杨面积扩展下降.叶片脱落数增加,水分胁迫下, 杨树杂种无性根系的生物量积累增加.茎根比较小 树木组织的生长取决于细胞数量的增加和体积的增长.一 般来说.细胞扩展过程比细胞分裂对水分胁迫更敏感细胞的扩 展主要受膨压的控制,树木缺水后膨压下降.细胞的体积变小. N0ver研究发现向日葵和玉米在叶水势为一0.15～0.25MPa时. 叶伸展最快.一0-4MPa时向日葵叶停止生长.玉米叶生长下降 20%.但Metcalfe等也曾报道水分胁迫引起细胞分裂能力下降 l水分胁迫对树木气孔运动的影响 被子植物和裸子植物具有多样性的气孔运动形式.它们的 气孑L由环境和内在响应相结合进行调控水分胁迫能够引起气 孔关闭.气孔关闭有利于保护树木体内水分平衡.推迟水分亏缺 发展到有害或致死程度的时间,但同时也限制了CO,进人,减弱 了光合作用 2水分胁迫对树木光合作用的影响 轻度缺水一般不直接影响树木光合作用.当叶水势下降到 某一数值后,光合作用稍有下降.然后迅速下降.光合速度开始 下降时的叶水势值因树种和试验条件而异.变幅在一O.5—. 2.5MPa之间,Regeh(19751报道.杨树叶片水势在一0.8MPa以上 时,光合速率不受影响.而下降到一1.O～1.1MPa时光合急剧下 降.如果在叶水势一1.0MPa时灌水.36h后光合作用可恢复到正 常的80%,而在一1.5MPa时灌水,只能恢复到5O%Geb等 (1993)对2个杨树无性系研究发现,经过3d干旱处理后.一个 无性系在清晨叶水势为一0.32MPa时.净光合速率下降到对照的 13%,重新加水18h后,净光合速率恢复到对照的103%.另一个 无性系在叶水势为一0.21MPa时.净光合速率下降到对照的 43%.复水后能够完全恢复OhioRed净光合速率的恢复主要是 由气孔因素决定的而另一个无性系则主要是有非气孔因素决 定的.对其他树种的研究也得到了相似的结论.一般认为水分胁 迫下树木光合作用的降低主要原因是由于气孔关闭切断了外界 CO,向叶绿体的供应和叶肉细胞光合活性下降之故但是关于 收稿日期:2009—09—15 水分胁迫下引起光合作用下降的主要因素是气孔因素还是非气 孔因素,还众说不一.Farauhar等(1982)认为叶肉细胞光合活性 的下降是主要原因他们认为.除了外加ABA和降低周围空气 湿度这两种情况外.气孑L导度的下降很难说是光合速率下降的 主要限制因素.在国内.徐大全等(1987)和上官周平等(1989)认 为.轻度水分胁迫下.气孔导度的下降是光合作用降低的限制因 素.而严重水分胁迫下叶肉细胞光合活性下降是引起光合作用 下降的主要因素.由此可见,关于水分胁迫下光合作用降低的气 孑L和非气孔因素限制作用的大小.还需要作进一步的工作 3水分胁迫对树木呼吸作用的影响 通常呼吸作用随叶水势的下降而下降.如KozlosikGentilC (1955)对美国白松芽的报道就是如此,Boyer(1970)曾对大豆,玉 米,向日葵的研究表明.幼苗的水势从一0.8MPa降低到一1.6MPa 的过程中,其呼吸作用稳定的下降.但水势的进一步下降.就不 再引起大豆幼苗呼吸的减低.表明参与呼吸的酶系对于脱水具 有相当的忍耐性.Wilson等(1980)测定了高粱幼苗的维持呼吸 和生长呼吸.结果表明.随着叶水势的下降生长呼吸比维持呼 吸下降的更为明显.因此他们认为.生长抑制是缺水植物呼吸 下降的主要原因关于呼吸作用.虽然一般认为随着叶水势的 下降而减弱,但也有不少相反的报道.Parker(19521曾报道针叶 树的小枝和针叶在极度脱水时.呼吸作用可暂时增加后在降 低.Rrix(