血细胞计数板相关知识及练习.docxVIP

四、相关练习： 在一定量的酵母菌培养液中放人活酵母菌若干，抽样镜检，视野下如图甲所示（图 中小点代表酵母菌）。将容器放在适宜温度下恒温培养5小时后，稀释100倍，再抽样镜检, 视野下如乙图所示。根据实验结果判断，以下叙述正确的是（ ） 后，酵母菌培养5小时 后，酵母菌 种群密度增加200倍左右 探究酵母菌的种群数量变化可以用标志重捕法 用血细胞计数板计数酵母菌数量时只统计方格内菌体 培养5小时后，酵母菌种群数量已经达到K值 解析：比较甲、乙两图中央两格酵母菌数，乙是甲的两倍，乙是稀释100倍后的镜检结 果，故培养5小吋后，酵母菌种群密度增加200倍左右。标志重捕法适用于活动能力强、体 型较大的动物，酵母菌的种群数量计数不能用标，忐重捕法。用血细胞计数板计数酵母菌数量 时应统计方格内和压在相邻两边上的菌体。培养5小时后，酵母菌种群数量并不能确定是否 己经达到K值。答案：A 某研究性学习小组探究酵母菌种群在不同的培养液浓度和温度条件下种群密度的动 态变化，进行了如下实验，实验操作步骤如下： 第一步：配制无菌马铃薯葡萄糖培养液和活化酵母菌液。 第二步：利用相同多套装置，按下表步骤操作。 装置编号 A B C D 装置容器 无菌马铃薯葡萄糖 培养液/mL 10 10 5 5 内的溶液 无菌水/ml. — — 5 5 活化酵母菌液/ml. 0. 1 0. 1 0. 1 0. 1 温度（匸） 5 25 5 25 第三步：用血细胞计数板计数装置中起始酵母菌数目，做好记录。 第四步：将各装置放在其他条件相同且适宜的条件下培养 第五步：连续7天，每天随机抽时间取样计数，做好记录。冋答下列问题: （1）改正实验操作步骤中的一处错误： ⑵某同学第5天在使用血细胞计数板计数吋做法如下: 振荡摇匀试管，取ImL培养液并适当稀释(稀释样液的无菌水屮加入了儿滴台 盼蓝染液)。 先将 放在计数室上，用吸管吸取稀释后的培养液滴于其边缘，让 培养液自行渗入，多余培养液 ，制作好临时装片。 显微镜下观察计数：在观察计数时只记 (填“被”或“不被”)染 成蓝色的酵母菌。 (3)如所使用的血细胞计数板有16个屮方格，每1个中方格中有25个小方格，每1 个大方格容积为0. lmm3(l mL= 1000mm3)。请推导出1毫升培养液中酵母菌细胞的计算公 式：酵母细胞个数/ml二 o 解析： 实验中要注意遵循单一变量和对照原则，该实验屮要注意在每天同一时间取样，否 则由于时间不同而影响结果的准确性。 计数室的刻度一-般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格 又分成25个小方格，另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小 方格。但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16X25M00 个小方格。每一个大方格边长为1mm,则每一大方格的而积为1mm2,盖上盖玻片后，载玻 片与盖玻片之间的高度为0. 1 mm,所以计数室的容积为0. lmm3o在计数时，通常数五 个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或25,就得出一个大方格中 的总菌数，然后再换算成ImL菌液中的总菌数。 计数时，如果使用16格X25格规格的计数室，耍按对角线位，取左上、右上、左下、 右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数。如果规格为25格X 16格的计数板，除了取其 4个对角方位外，还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。对每个样品计 数三次，取英平均值，按下列公式计算每1毫升菌液中所含的酵母菌个数。①16格X25格 的血细胞计数板计算公式：酵母细胞数/mL= (100个小格内酵母细胞个数/100) X400X104 X稀释倍数。②25格X 16格的血细胞计数板计算公式：酵母细胞数/mL=(80小格内酵母细 胞个数/ 80)X400X 1 CT4 x稀释倍数。 答案： 第五步中应每天同一吋间(定时)取样 ②盖玻片 用滤纸(吸水纸)吸去 ③不被 平均每个小方格的酵母菌数X400X104X稀释倍数 3?蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊屮常见藻类。某课题组研究了不同pH对3种藻类的生长 及光合作用的影响，实验结果见图1、图2。请回答下列问题： ?0*匍*划006.0O 78.07.5PH ?0*匍*划 00 6.0 O 7 8.0 7.5PH 图2 根据图1和图2分析：3种藻类中pH适应范围最广的是 ；在pH=8. 0时, TOC \o 1-5 \h \z 3种藻类屮利用CO?能力最强的是 o （2） 在培养液中需加入缓冲剂以稳定pH,其原因是 （3） 在实验中需每天定时对藻细胞进行取样计数，请回答以下问题： ■ ■ % I r q ■ I ■ ■ ■ ■ ■ 9 ■ i d ■ X A ■ □ ▲ A ? ■ ■