药品不良反应监测与报告课件-文档资料.pptVIP

药品不良反应监测与报告;药品不良反应定义 ;;《药品不良反应监测管理办法》;《药品不良反应监测管理办法》 ;《药品不良反应监测管理办法》 ;第五章：附则28条规定用语的含义是：;转变观念，提高认识，努力做好药品不良反应监测 ;转变观念，提高认识，努力做好药品不良反应监测;实施药品不良反应报告制度的意义 ;;;二.药品上市前安全性研究的重要性和局限性 ;16种本世纪国外发生的重大要害事件;16种本世纪国外发生的重大要害事件;16种本世纪国外发生的重大要害事件;16种本世纪国外发生的重大要害事件;16种本世纪国外发生的重大要害事件;;;;;;;关注中药针剂的安全性;;;;目前统计严重药品不良反应表现形势及用药情况;;;;;;（6）严重药品不良反应中死亡病例分析;（6）严重药品不良反应中死亡病例分析;（7）处方（医嘱）不规范危及安全用药;（7）处方（医嘱）不规范危及安全用药;（7）处方（医嘱）不规范危及安全用药;（7）处方（医嘱）不规范危及安全用药;（8）药物不良反应发生的原因;（8）药物不良反应发生的原因;（8）药物不良反应发生的原因;（8）药物不良反应发生的原因;;;;;;药物变态反应的发生 ;1. 药物变态反应的好发因素;;;;药品不良反应监测在医疗单位中重要作用;医院开展ADR监测的优势;医院开展ADR监测的优势;医院开展ADR监测的优势;药物不良反应报告程序;过敏性休克;一.症