拟南芥纤维素合酶基因时空表达模式与功能预测.PDFVIP

植物学报 Chinese Bulletin of Botany 2014, 49 (5): 539–547, doi: 10.3724/SP.J.1259.2014.00539 ·研究报告· 拟南芥纤维素合酶基因时空表达模式与功能预测 1, 2, 3 1, 2, 4 1, 2, 3 1, 2, 3 1, 3 1, 2, 4 韩笑 , 郭凯 , 李新新 , 刘绪 , 王炳锐 , 夏涛 彭良才1, 2, 3, 4, 丰胜求1, 2, 3* 1华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室, 武汉 430070; 2华中农业大学生物质与生物能源研究中心, 武汉 430070 3华中农业大学植物科学技术学院, 武汉 430070; 4 华中农业大学生命科学技术学院, 武汉 430070 摘要 纤维素是细胞壁的主要组成成分, 研究纤维素合成可以从源头上解决关于高效降解纤维素的问题。该研究通过综合 拟南芥(Arabidopsis thaliana)纤维素合酶基因(AtCESA)家族的进化和芯片表达分析及根据拟南芥全生育期GUS染色结果 分析纤维素合酶基因的时空表达模式, 发现拟南芥纤维素合酶基因AtCESA1 , 3, 6 以及AtCESA4 , 7, 8分别参与细胞壁初生 壁和次生壁的合成并存在明显的共表达现象。其中, AtCESA1 , 3, 6在全生育期表达, AtCESA4 , 7, 8主要在根、茎和叶脉等 次生壁细胞中表达。AtCESA5和AtCESA6 、AtCESA2和AtCESA9 以及AtCESA1和AtCESA10等基因对均有基因重复作用。 根据AtCESA家族基因表达模式和分子演化关系可以推测, AtCESA5对AtCESA6 以及AtCESA9对AtCESA2可能分别存在 功能冗余。此外, AtCESA9 的表达具明显的组织特异性。上述研究结果为深入认识拟南芥纤维素合酶基因的功能奠定了 基础。 关键词 拟南芥, 细胞壁, 纤维素合酶, 表达模式 韩笑, 郭凯, 李新新, 刘绪, 王炳锐, 夏涛, 彭良才, 丰胜求 (2014). 拟南芥纤维素合酶基因时空表达模式与功能预测. 植 物学报 49, 539–547. 纤维素是细胞壁的主要组成部分, 普遍存在于植 亚基组成。双子叶模式植物拟南芥(Arabidopsis tha- 物细胞中(姚敦义和王静之, 1988; 侯雷平和李梅兰, liana) 中AtCESA1 是第1个被克隆并被生化证据证明 2001), 构成了地球上最为丰富的生物能源(Saxena 的纤维素合酶基因, 通过对温度敏感型EMS突变体 and Brown, 2005; 刘长斌等, 2007)。据推算, 每年地 rsw1 的研究表明, 其在高温时纤维素含量显著减少, 球上由绿色植物光合作用产生的纤维素达1011 t, 因 果胶含量明显增加, 通过分子标记和序列分析证实这 此纤维素是一种重要的工业原料(Carroll and Somer- 种表型由AtCESA1 基因的单碱基突变引起(Arioli et ville, 2009) 。而研究细胞壁以及纤维素合成可以从源 al., 1998) 。随着越来越多物种基因测序的完成, 纤维 头上解决高效降解纤维素的问题。微管植物的纤维素 素合酶基因家族在多个物种中已被鉴定出来, 如拟南 由原生质膜上的纤维素合酶(cellulose synthase, 芥有10个纤维素合酶基因, 水稻(Oryza sativa)至少 CESA)催化合成, 通过质膜的冷冻断裂技术观察到 有9 个, 杨树(Populus tremula) 有18个(Richmond 纤维素合酶组成直径25–30 nm 的对称玫瑰状复合体, and Somerville, 2000; Schenk et al., 2000; Dhugga, 每个复合体由6个亚基组成(Doblin et al., 2002; Some