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第六章 芳香烃 (arematic hydrocarbon ) ; 1) 苯为母体;1) 两基团相同 有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p);按基团列出的顺序(从左至右), 先列出的基团为主官能团。;2. 多环芳烃; 3) 稠环芳烃; 芳基：Ar;练习：;二. 苯的结构和表达式;1. 卤代反应;2. 硝化反应;3. 磺化反应;4. 傅-克( Friedel-Crafts )反应;傅-克反应局限性； 芳环上有吸电子基如: 硝基、羰基等不发生F-C酰化反应。;亲电试剂 ? 络合物 ? 络合物 产物;（二） 苯环上取代反应的定位效应及反应活性;;;;88%;取代基的定位效应;[邻对位定位基] ;2. 活化与钝化作用及定位效应的解释;为什么邻对位定位基对邻对位活化作用更大？; 为什么卤素致钝(-I+C)却是邻对位定位基 ?; 为什么间位定位基钝化苯环, 并且钝化邻对位大于间位？;练习: 判断下列化合物发生亲电取代，试剂进入苯环的位置; 3. 二取代苯的定位效应;①.两个基团不同类，定位效应受邻对位取代基控制。;（三）. 烷基苯的反应; 2. 侧链卤代（α-卤代）;五. 稠环芳烃;2 化学性质; [酰化]; 一取代萘的定位效应; ② 氧化反应; （二）. 蒽和菲 (