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- 2019-12-14 发布于广东
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* * 56. 这里看的是噻唑烷二酮这两个药物对空腹血糖和HbA1C的下降程度。这个都是跟安慰剂组相比。对于罗格列酮类,空腹血糖下降了70%左右, HbA1C下降了1.5%左右。 口服降糖药 针对胰岛素不足的药物 1、β细胞修复剂或再生剂 2、胰岛素制剂 3、胰岛素降解抑制剂 4、胰岛素促泌剂 (1)磺酰脲类药物 (2)苯丙酸衍生物 (3)氨基酸衍生物 (4)类胰高糖素肽-1 针对胰岛素抵抗的药物 1、噻唑烷二酮类(胰岛素增敏剂) 2、双胍类药物 3、胰岛素受体激动剂 4、L-酪氨酸衍生物 5、化学元素 二、口服降糖药的临床合理用药 针对葡萄糖产生过多的药物 1、α-葡萄糖苷酶抑制剂 2、糖异生抑制剂 1.口服降糖药物使用原则 (1)强调基础治疗 (2)初发患者基础治疗4周后仍未控制血糖者予口服药物治疗 (3)肥胖者与非肥胖者治疗方案有所不同 (4)选用作用机理不同的药物联合治疗 2.常用的口服降糖药物 磺酰脲(SU)类 双胍(BG)类 α-糖苷酶抑制剂(α-DGI) 噻唑烷二酮类 (TZD) 非SU类胰岛素促分泌剂 药理作用:促进胰岛β细胞分泌胰岛素。 代表药物:长效-优降糖,瑞易宁,格列本脲;中效-达美康,糖适平;短效-D860,美砒哒。 适应症:2型糖尿病(胰岛功能尚存,且经饮食和运动治疗无效者。 用药注意:发病时非肥胖者可做首选。作用强度:格列苯脲格列齐特甲磺丁脲 格列砒嗪格列喹酮。 不良反应:低血糖(多见于禁忌患者及长效药格列本脲等)其他(胃肠道反应,肝功能损害,溶血性贫血,血小板减少,皮疹,胆汁淤积性黄疸等。 禁忌症:肝肾功能不全和老年患者。 (1)磺酰脲类(sulfonylurea) 磺脲类药物使用方法 适用于2型糖尿病病人,非肥胖者首选 小剂量起步 餐前服用(餐前半小时) 剂量随血糖变化调整 可与双胍类、糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类、胰岛素合用 禁忌症 1型糖尿病患者; 妊娠糖尿病或其他特殊类型糖尿病; 2型糖尿病患者有严重肝肾功能异常者;对磺脲类降糖药物过敏者;在发生糖尿病急性合并症如糖尿病酮症酸中毒时,或并有严重慢性合并症者;在有应激情况下,如有严重创伤、大手术、严重感染等。 磺脲类药物原发失效 指应用SU三个月,血糖无明显下降。排除患者饮食依从性的问题或高血糖的毒性作用。病例选择不当是最可能的原因,即选择了β细胞功能已明显衰退的糖尿病患者(包括T1D和T2D患者) SU继发失效 指使用SU至少一年,空腹血糖曾经两次降至8mmol/L以下(排除原发失效),SU已用至最大治疗剂量3个月,但空腹血糖仍10mmol/L,GHbA1c9.5%。继发失效的大部分原因不明,可能是糖尿病疾病逐渐发展的过程,导致β细胞功能进行性减退。 继发失效常见原因 患者的因素:饮食依从性差、服药方式的错误、生活方式的改变和精神压力增大等。 疾病的因素:选择了某些β细胞功能缓慢衰退的特殊糖尿病类型,如线粒体糖尿病。合并降低胰岛素敏感性的并发病,如隐性感染等。 治疗的因素:长期接触大剂量的SU,β细胞对SU产生“抵抗”、高血糖降低药物的吸收和毒性作用、同时使用致糖尿病的药物,如皮质醇等。 (2)双胍类(biguanides) 药理作用:促进外周组织对葡萄糖的利用,减少肝脏葡萄糖的 输出,有改善胰岛素抵抗的作用。 代表药物:二甲双胍(甲富明)、苯乙双胍(苯乙富明) 。 适应症:轻症糖尿病,尤适宜于肥胖及饮食运动疗法无效者。 用药注意:(1)1型病人和2型糖尿病人使用胰岛素来治疗时, 双胍类可与之联合使用 (2)2型糖尿病人经饮食加磺酰脲类降糖药治疗后, 血糖仍然控制不满意时,可加用双胍类降糖药。 不良反应:一般有胃肠道反应,低血糖,乳酸血症和酮血症 (重-苯乙双胍多见),偶见恶贫、慢性心肝肾损伤。 禁忌症:孕妇禁用。 适应症 2型糖尿病病人一线用药,肥胖者首选 对糖耐量异常的病人非常有效,有预防作用 在非肥胖型2型糖尿病患者与磺脲类药联用以增强降糖效应 1型糖尿病患者与胰岛素联用,可加强胰岛素作用,减少胰岛素剂量; 在不稳定型(脆型)糖尿病患者中应用,可使血糖波动性下降,有利于血糖的控制 二甲双胍在2型糖尿病治疗中的作用 控制血糖 不增加体重 不产生低血糖 无高胰岛素血症 增加肝脏和肌肉对胰岛素的敏感性 肝脏:降低空腹血糖 肌肉:帮助保持一整天的血糖水平 降低多种心血管危险因素 脂质异常 血凝异常
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