有机磷氨基甲酸酯拟除虫菊酯品种总体介绍.pptVIP

* 安徽农业大学多媒体课件 * 中毒治疗方法 （1）使用药物抵抗过量的Ach的作用。 常用阿托平。 阿托平的作用部位是毒蕈碱受体。阿托平和Ach竞争受体的活性部位，使Ach不能于受体结合，但是形成的阿托平受体复合物没有使受体开放。阿托平不能激发受体的离子通道开放，与受体结合并不引起神经后膜产生兴奋。 注意：只能解除毒蕈碱中毒 （2）及早恢复酶的活性。AchE酶的复活主要使用2-PAM（吡啶-2-甲醛肟）类的药物。常用的：解磷定（2-PAM-I）（吡啶-2-甲醛肟碘甲烷）氯磷定（2-PAM-Cl）对氨基甲酸酯中毒无效。它是通过去磷酸化作用而使已经磷酸化的酶得到恢复，是作用于酶而不是作用受体，对脑中毒（AchE被抑制）不能恢复。 阿托平与解磷定合用效果增加。 * 安徽农业大学多媒体课件 * 四、常用重要有机磷杀虫剂 1. 敌敌畏(dichlorphos，DDVP) 2. 敌百虫(trichlorphon) 3. 辛硫磷(phoxim) 4. 甲基异柳磷(isofenphos-methyl) 5. 哒嗪硫磷(pyridaphenthion) 6. 水胺硫磷(isocarbophos) 7. 稻丰散(phenthoate) 8. 马拉硫磷(malathion) 9. 乐果(diamethoate) 10. 乙酰甲胺磷（orthene acephate) * 安徽农业大学多媒体课件 * 第四节 氨基甲酸酯类杀虫剂 一、概况 二、特点 三、结构类型 四、作用机制 五、常用品种介绍 * 安徽农业大学多媒体课件 * ⒈毒扁豆碱结构的确定： 18世纪，人们就发现毒扁豆(physostigme reneuosum)中的毒扁豆碱能使瞳孔缩小，并用于眼科，用量过多则使病人呼吸困难而死亡。1925年，E.Stedman、J.Barger确定了毒扁豆碱的结构，1935年P.L.JulianJ.Pikl, 以合成方法予以证实。 一、 概 况 毒扁豆碱 * 安徽农业大学多媒体课件 * ⒉杀虫活性的发现：1952年，H.Gysin在研究忌避剂时，发现地麦威(dimefan)对昆虫有很强的毒杀作用。1953年Union Carbide Co. 合成并于1956年开发出甲萘威。 ⒊氨基甲酸酯杀虫剂的发展： 60年代，此类杀虫剂进入高速发展时期，迅速形成一类重要的杀虫剂。日本开发的多为低毒、选择性强的苯基衍生物；欧美则注重高效，极少考虑急性毒性，高效、高毒、广谱品种较多。70年代后，高毒品种低毒化改造受到普遍重视。 ⒋我国生产情况：1959年中科院动物所合成甲萘威，60年代中期开始产业化，70年代达盛期。80年代后受印度农药厂泄漏事故影响，发展变慢。 一、概 况 * 安徽农业大学多媒体课件 * 1.速效性好，持效期短、选择性强，对天敌安全，对螨、 蚧无效； 2.大多对高等动物毒性低，在生物体和环境中易降解，无 慢性毒性，对鱼低毒，使用安全； 3.毒性与分子结构密切相关，含取代苯基品种，其苯环上 取代基和部位不同，对杀虫谱和杀虫活性影响很大，间 位、邻位取代毒力大于对位； 4.对拟除虫菊酯增效的增效剂，对此类杀虫剂亦增效； 5.作用机制抑制是AChE，解毒剂用阿托品； 6.结构类型与防治对象及活性关系密切：萘环品种杀虫谱 广；含苯并呋喃品种，防治谱更广，并具内吸性；含取 代苯基品种多对叶蝉、飞虱有特效；氨基甲酸肟酯一般 对高等动物急性毒性高，防治谱也较广。 二、 特 点 * 安徽农业大学多媒体课件 * 3．N-甲基氨基甲酸肟酯类： 品种正在增加，如灭多威、涕灭威。 三、 结构类型 1．N-甲基氨基甲酸酯类： 品种最多，R可为取代 苯基、杂环、萘等， 如速灭威、克百威等。 2．N，N-二甲基氨基甲酸 酯类： 品种较少，如抗蚜威。 * 安徽农业大学多媒体课件 * 四、作用机制 脱氨基甲酰基水解作用 脱离基团 氨基甲酸酯类 反应的三步为： （1）CX与酶形成可逆性复合体（在酶的阴离子部位）。 （2）氨基甲酰化反应。分离X形成CE发生在酶活性部位丝氨酸羟基上（酯动部位）。 （3）酶的复活（几分钟到数小时）。 * 安徽农业大学多媒体课件 * ⒈ 克百威(carbofuran) ⒉ 异丙威(isoprocarb) ⒊ 速灭威(metolcarb) ⒋ 抗蚜威(pirimicarb) ⒌ 灭多威(methomyl) 五 常用品种介绍 * 安徽农业大学多媒体课件 * 一、 发展概况 二、 品种类型 三、 合成拟除虫菊酯的特点 四、 拟除虫菊酯类的作用机制 五、 常用品种介绍