植物细胞衰老和程序性死亡改版.pptVIP

衰老时许多细胞质酶要么不受影响，要么受到正调控作用，但细胞器内的同工酶却发生降解 衰老细胞保持了高度的内部组织性和区室化，细胞器之间受调控的物质交流对于衰老的有序发生是必须的。 4.衰老的调节及诱导 衰老是外源和内源多重因素共同作用的结果。 研究植物生长因子在植物衰老中的作用时，应强调二个方面： 一、多重信号相互作用，决定了植物是否启动衰老进程，这些信号包括内源生长调节因子，当然不仅仅局限于这些因子。 二、不同植物对衰老相关的特异生长调节因子的反应不尽相同。 内源生长调节因子对衰老的影响乙烯是主要的衰老促进剂 转基因晚熟植物（蜜瓜） 利用基因工程技术使植物乙烯产量减少，可以抑制果实成熟和叶片衰老，氨基环丙烷羧酸（ACC）合酶和ACC氧化酶是催化乙烯合成最后步骤的酶，反义表达这些基因的植株乙烯浓度大大下降。 细胞分裂素是衰老的拮抗物 细胞分裂素抑 制衰老进程， “绿岛”现象 转基因研究是揭示细胞分裂素对衰老的影响的重要手段 将细胞分裂素合成基因和SAG12基因的启动子融合， SAG12基因编码一个半胱氨酸肽链内切酶，在拟南芥的衰老组织中特异表达，这样细胞分裂素只在衰老组织中表达，并且产生的量刚好可以阻止衰老。 细胞分裂素可能在二个水平起作用： 远距离上通过促进分化和增强库的活性起作用； 近距离上，也就是在自身衰老细胞中，通过抑制衰老程序的启动起作用。 环境对衰老的影响 衰老是植物度过突发性环境胁迫的一种策略，可以启动衰老的特定因子在衰老真正开始后，它的作用却又完全不同了。 胞内Ca2+和CaM可以激活蛋白激酶和蛋白磷酸酶，从而促进PCD相关蛋白的修饰。GTPrS能把G-蛋白锁定在火星位点上，冈田酸一直蛋白激酶的活性。 1.2.2.2超敏反应 细胞死亡是病原体入侵时的植物应答反应，植物防御反应普遍存在，典型例子是超敏反应。 超敏反应是植物的遗传程序，是宿主进行新的转录和翻译的结果。它是许多抗病植物和无毒病原体之间不亲和反应的相关特征。 超敏反应中的细胞死亡是自杀 已证明超敏反应相关的细胞死亡可能是由宿主控制而不是直接被病原体杀死。 因此可知：1、它是一个主动过程，需要宿主细胞进行转录和翻译。2、该过程有信号分子介导，已知的信号分子包括短肽和寡聚糖。 病斑模拟突变体 有些植物发生突变，可在局部区域自发形成坏死组织，这些坏死细胞与超敏反应中看到的死细胞很相似，这些突变体在没有病原体时也产生超敏反应类型的病斑。 机理假说：1、显性突变导致代谢受阻，从而使细胞进入典型的PCD 2、突变的大多数属于信号应答网络，它通常用来抵挡病原体入侵的。 病斑模拟突变体分为2类：启动型突变体和增殖型突变体。 启动型突变体 有不连续坏死部位而且不扩散。此类突变可能是由病斑启动功能的调控异常所致（信号受体本身或信号传导早期步骤）。 启动型突变体可能与抗病基因有关。 增殖型突变体，它们丧失了病斑形成开始后限制病斑扩散的能力。 超氧化物自由基对于病斑形成是必须的。 病斑模拟突变体不只局限于叶组织。p895 病斑模拟突变体主要影响病原体防御反应中的细胞死亡，而对其他发育过程中的细胞死亡事件没有影响 活性氧中间体是超敏反应PCD过程中的一个关键诱发剂 氧爆：植物在接种病原体后数小时内就产生了活性氧中间体。有证据表明活性氧中间体产生后细胞死亡，原因有二：一是过氧化物直接杀死细胞，二是活性氧中间体作为一种信号分子诱发一条独立的细胞死亡途径或诱发防御基因的转录。 2. 衰老概述 细胞衰老是一个PCD的过程，它与营养器官和生殖器官发育的最后阶段有关联。 衰老可以重塑植物形态，处理不需要或不正常细胞，同时回收有价值的营养物质，特别是氮和磷，衰老通常发生在器官成熟后。 衰老是一个受高度调控的过程，在这一过程中，启动了一些新的代谢途径，同时关闭另一些途径。 叶绿体分化成衰老体是叶肉细胞和绿色幼果细胞衰老特征。 SAG衰老相关基因，主要是一些编码蛋白水解酶的基因，其中有三种半胱氨酸蛋白酶。 衰老突变体是一些缺失了衰老相关的酶，或者是衰老计时系统改变了的植物。 3.衰老过程中的代谢 3.1色素代谢 叶衰老最明显的特征就是绿色逐渐褪去。叶绿素的降解，是一个复杂的酶促反应过程，并涉及到多个亚细胞区室。 类胡萝卜素的合成通过异戊二烯途径 3.2苯丙烷类 化合物的 代谢 衰老组织中会积累 一些其他色素和次 级化合物，包括酚 类、鞣酸、类黄酮 和木质素等。 3.3蛋白质代谢 衰老组织中叶绿体是