天然药物化学3 副本.pptxVIP

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2019-12-28 发布于上海
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天然药物化学3 副本.pptx

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醌类（Quinonoids ）;;本章内容;醌类化合物的结构类型;embenlin;软紫草;辅酶Q（coenzymes Q);醌类化合物的结构类型;紫草素shikonin;胡桃醌juglone;;Vitamin K1~3;醌类化合物的结构类型;丹参;丹参新醌甲 R=CH(CH3)CH2OH 丹参新醌乙 R=CH(CH3)2 丹参新醌丙 R=CH3 ;醌类化合物的结构类型;天然蒽醌衍生物均有 -OH、-OCH3、-CH2OH、 -COOH取代 β位常有-CH3、-CH2OH、 -OCH3 、-COOH等基团取代。通过-OH还可以与糖缩合成苷：蒽醌苷多以单糖苷和双糖苷形式存在，多糖苷则比较少见。;;;R1=CH3 R2=H 大黄酚 R1=CH3 R2=OH 大黄素 R1=H R2=COOH 大黄酸;;蒽酚或蒽酮类;;二蒽酮类;;中位萘并二蒽酮类;醌类化合物的理化性质;物理性质;;;;化学性质;;;;;;游离蒽醌酸性顺序： -COOH＞2个β-OH＞1个β-OH＞2个α-OH＞1个α-OH 5%NaHCO3 5%Na2CO3 1%NaOH 5%NaOH;A;A;大黄酸;;;1. Feigl反应醌类化合物在碱性条件下与醛类和邻二硝基苯生成紫色化合物反应类型：醌类化合物反应试剂： 25%Na2CO3 、 4%HCHO、 5%邻硝基苯反应现象：产生紫色化合物 ;;;说明含有还原型蒽醌衍生物;;;蒽醌中-OH数量;颜色反应;醌类化合物的提取分离;醌类化合物的提取分离;醌类化合物的色谱鉴别;蒽醌类化合物的波谱特征;蒽醌类化合物的波谱特征;蒽醌类化合物的波谱特征;醌类化合物的生物活性