b淋巴细胞本科.pptxVIP

本章内容;B 淋 巴 细 胞;第一节 B细胞的分化发育;(一）BCR的基因结构及重排;Ig基因的重排;;(二）BCR多样性的产生机制;;1）抗原非依赖期（骨髓）;骨髓微环境的组成;2）抗原依赖期（外周免疫器官生发中心）;(四）B细胞中枢免疫耐受的形成;第二节 B淋巴细胞的表面 分子及其作用;B细胞表面分子根据其作用归为三类　 1、与识别抗原有关的B细胞受体复合体 2、与活化有关协同刺激分子 3、其他表面分子;激活需要两个信号;1.BCR:即mIg ，B细胞的特征性表面标志,结合特异性抗原 在同一个体内，其多样性高达108-1010，构成容量巨大的BCR库 2.Igα(CD79a)和Igβ(CD79b) 相当于CD3，胞浆区尾部含有ITAM，转导BCR识别抗原的活化信号。;BCR复合物;;二、B细胞共受体;ITAM;三、协同刺激分子;2、CD80、CD86 (B7-1、2) 表达细胞：活化的B细胞及其他APC表面 受 体：T细胞表面的CD28和CTLA-4结合 作 用：与CD28结合---T细胞活化的第二信号 与CTLA-4结合---抑制信号 ;四、其他表面分子;2、CD22 特异性表达于B细胞 胞内含有ITIM，是B细胞的抑制性受体，能负向调节CD19/CD21/CD81共受体;C3bR(CR1)：即CD35,表达于成熟B细胞，活化后的B 细胞上调表达 C3dR（CR2）:即CD21，EBV受体;5、丝裂原受体 ;6、MHC分子;多数B细胞表达IgG FcRⅡ（FcγRⅡ） ---利于B细胞捕获结合抗原 还可表达IgA FcR(FcαR)和IgM FcR(FcμR) 活化后表达IgE FcRⅡ (FcεRⅡ，CD23） ---B细胞生长因子受体，可能与B细胞 增殖分化密切相关 ;; 根据是否表达CD5分子,将外周静止Ｂ细胞分为两群细胞，分别称为B-1（CD5+）和B-2(CD5-)细胞，其中B-2细胞为通常所指Ｂ细胞。;分化为Ｂ２细胞，在骨髓发育，分布外周淋巴器官--属于适应性免疫细胞;Ｂ１细胞的功能;（1）可通过表面抗原受体直接与多糖抗原交联结合 而被激活，IL－5等细胞因子可作为活化第二信 号。不需要Th细胞的帮助 （2）48小时之内即可产生以IgM为主的低亲和性抗体。 （3）在增殖分化过程中不发生类别转换。 （4）不产生免疫记忆。;;一、产生抗体 中和作用、调理作用、ADCC效应、激活补体 二、提呈可溶性抗原 通过BCR结合可溶性抗原，摄取???处理抗原后将抗原肽提呈给T细胞。只有活化的B细胞才可提呈抗原。 三、免疫调节： 产生细胞因子参与调节巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞及T细胞功能;本章学习要点