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预后(Prognosis) * * 一个患者只要具备某级严重度的一个特点则可将其列入该级之中。 哮喘控制的标准 1. 最少(最好没有)慢性症状,包括夜间 2.哮喘发作次数减至最少 3.无需因哮喘而急诊 4.最少(或最好不)按需使用?2激动剂 5.没有活动(包括运动)限制 6.PEF昼夜变异率20% 7.PEF正常或接近正常 8.最少或没有药物不良反应 目前常用于哮喘药物 缓解症状:β2激动剂、抗胆碱能药物 控制气道炎症:糖皮质激素(基本药物) 茶碱类 白三烯调节药物 糖皮质激素治疗哮喘的作用机制 抑制多种炎症细胞的趋化、聚集和活化,并促进凋亡 抑制炎症介质(白三烯、前列腺素)的释放 减轻微血管渗漏 降低气道高反应 糖皮质激素治疗哮喘的作用机制 抑制支气管腺体的过度分泌, 增强粘液、纤毛系统的清除功能 促使哮喘患者已发生“向下调节”的β2 受体数目和功能的恢复,从而增强β2 激动剂的支气管扩张作用 吸入GCS不良反应:声音嘶哑、咽部发痒、真菌性咽炎 治疗—肾上腺糖皮质激素 药 物 低剂量(ug) 中剂量(ug) 高剂量(ug) 二丙酸 倍氯米松 200~500 500~1000 1000 布地奈德 200~400 400~800 800 丙酸氟替卡松 100~250 250~500 500 常用吸入型糖皮质激素剂量高低与互换关系 治疗—肾上腺糖皮质激素 口服剂 强的松(5mg) 强的松龙(5mg) 甲强龙(4mg) 治疗—肾上腺糖皮质激素 静脉用针剂 甲基强的松龙(40mg) 氢化可的松(20mg) 地塞米松(0.75mg) 治疗—?2受体激动剂 舒张气道平滑肌,增加粘液纤毛清除功能 减少血管通透性,调节肥大细胞和嗜碱性粒细胞介质释放 治疗—?2受体激动剂 吸入β2受体激动剂的分类 起效时间 作用维持时间 短 效 4~6h 长 效 ≥12h 速效 5~10min 沙丁胺醇特布他林班布特罗丙卡特罗 福莫特罗 慢效 3~4h 沙美特罗 治疗—?2受体激动剂 口服:舒喘灵 博利康尼 美喘清 口服缓释剂:全特宁 不良反应 肌颤、头痛、恶心、心悸 ?2受体数量下调 复合型制剂 舒利迭 沙美特罗+氟地卡松 50/100 50/250 50/500 信必可 福莫特罗+布地奈得 4.5/80 治疗—茶碱类 抑制磷酸二酯酶,刺激肾上腺素分泌 兴奋呼吸中枢和呼吸肌 抗炎和免疫调节作用 治疗—茶碱类 片剂:氨茶碱 舒氟美 葆乐辉 静脉用针剂:4~6mg/kg→0.6~0.8mg/kg·h 血药浓度检测:5~10ug/ml 不良反应:消化系 心血管 CNS 治疗—M胆碱受体阻断剂 溴化异丙托品(爱喘乐)(M1 M2 M3) 思利华(M3) 主要用于夜间哮喘和多痰者 治疗—白三烯调节剂 分为半胱氨酰白三烯受体拮抗剂和5-脂氧化酶抑制剂 白三烯受体拮抗剂已用于临床,如扎鲁司特(20mg,Bid),孟鲁司特(10mg,Qd) 对于运动性哮喘有保护作用 过敏性鼻炎 治疗—白三烯调节剂 可减轻过敏原导致的早期及迟发性哮喘 有效地抑制LTD4诱发的支气管收缩(阿司匹林哮喘) 对轻中度哮喘有良好疗效(联合用药) 合用白三烯调节剂可减少ICS用量 口服2小时后起效,一周内症状改善 治疗 其他抗炎剂 色甘酸钠:抑制肥大细胞释放介质 抗组织胺类 酮替芬 曲尼司特 哮喘的吸入疗法 优点 吸入剂量小 全身不良反应少 药物直接到达靶位 起效快 哮喘的吸入疗法 吸入方法:MDI雾化吸入 存在问题与对策 吸入效果与吸入技术有关 主要问题是吸气与揿药同步性差 哮喘急性发作期处理的基本原则 严密观察病情和治疗后的反应 积极使用支气管舒张剂 有指证时,及时应用全身激素 吸氧(有需要时) 做好人工通气的准备 哮喘急性发作的治疗流程 要点: 首先明确诊断,对病情严重程度进行客观评价 急性发作的治疗包括快速缓解气流受限、纠正低氧血症、防止并发症、建立哮喘长期管理方案 给予相应的程序化、规范化治疗 哮喘急性发作的治疗流程 4.反复吸入β2激动剂作为第一线基础治疗,中 度以上发作联合应用其他支气管扩张剂和及 时足量使用全身性激素、氧疗 5.抗菌药物仅用于有呼吸道感染征象或危及生 命发作的患者 哮喘急性发作的住院治疗 哮喘急性发作的住院治疗 哮喘
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