油岗位培训材料一(培训卡).docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
NDNP/OPC 油岗位培训教材一(培训卡) 页码 PAGE 16 / NUMPAGES 16 电力用油分析检测实操培训资料 (培训卡) 编写:杨新中 2012年8月8日 油岗位现场取样 目的意义:取样是油岗位开展分析检测工作的第一步,也是重要的一步。样品获得正确性、真实性与否?决定于后续分析结果的有校性。对采样过程制订有相关的标准和规范,务必遵照执行。 参考标准:GB 7597电力用油取样方法 操作执行程序:N-TS/EMS220 电力用油取样方法。即按该程序细则操作。 现场取样分类 新油取样:油仓库或指定地点对油桶、油罐、槽车载油容器取样。 运行油取样:现场对运行设备油取样,包括:变压器/GGR/GFR/CRF/SKH、LHQ/LHP/LHS。 安全风险注意事项 按安全要求正确着装。 对带电运行设备(如运行变压器等)取油样,注意安全距离,防触电。 防误动误碰不相关设备,不误碰消防设施。 防人身碰伤,滑跌及高空跌落风险。 防人身高温中暑风险。 防设备阀门开关跑漏油。 取样工具与取样容器 取样工具:取样玻璃管――――用于对油桶取样。 密封取样接头及透明胶管―――用于对设备连接实施密封取样。 取样容器:100ml注射器―――-用于对色谱、微水测定样品取样。 500~1000ml玻璃瓶(塑料瓶)―――用于对油质常规分析项目样品取样。 100~250ml玻璃瓶――― 颗粒污染度分析项目取样专用瓶。 取样标签:标签规范,内容包括设备名称(油样名称)、取样部位、取样日期、取样人名。 取样操作注意事项 确保样品具有代表性。方法规定取样部位一般在容器或设备下部,被认为污染最严重部位。特殊目的时,在不同部位取样。对运行设备取样注意排去死体积油。 从批量油桶取样时,采取按下表比例随机选抽取样。 总桶数 1 2~5 6~20 21~50 51~100 101~200 201~400 ≥401 选抽数 1 2 3 4 7 10 15 20 防止样品受污染。取样容器事前洗净干燥;取样连接管道、接头冲洗干净;取样过程注意排除环境因素干扰(尘埃、雨水、气体干扰) 色谱分析项目样品取样要求:100ml注射器密封性好,滑动自如;密封式过程取样,控制油流速度,防止取样油样中释出气泡;防止样品与环境有气体交换;注意排除注射器密封小胶帽带入空气,引起干扰。 微水测定项目取样要求:不宜雨天和湿度大气候取样;其余要求同色谱取样。 颗粒污染度测定样品取样要求:取样容器洁净度符合规定要求;取样前,干净滤纸简单擦拭取样口,并开启放油阀门冲洗取样口;取样过程中保持阀门不动,取样结束时先移开取样瓶后再关闭阀门。 色谱振荡脱气计算公式推导 原理: 振荡脱气法采用确定温度条件下常压动态汽液两相平衡原理,即在一密闭容器中气-液两相达到动态平衡,两相中溶质浓度不变时,气体溶质在两相中的体积浓度服从下述分配定律: CiL=Ki P0Cig (1) CiL — 平衡下i气体溶质在液相中的浓度(体积浓度) Cig — 平衡下i气体溶质在汽相中的浓度(体积浓度) P0 —— 平衡下气-液两相体系总压(大气压) Ki — 平衡下i气体溶质在气-液两相的分配常数(可查得,也可自行测定) 当式中平衡总压力P0为1大气压时,(1)式简化为: CiL=KiCig (2) 公式推导 根据物料平衡原理导出油中溶解气体起始浓度计算公式: VL.= VL.CiL+VgCig (3) 物料平衡式 将(2)代入(3)得 VL.= VL.kiCig+VgCig 上式两边同除VL得 =Cig.(ki+) (4) 溶解气体起始浓度计算式 — 油中起始溶解气体浓度(ppm)。 Vg 、VL — 分别为平衡条件下气体体积和油样体积。 方法应用 国标方法规定:采用100ml注射器取40ml油样;加入5ml氮气作载气;50℃条件下振荡20分钟,静止10分钟;转移出平衡相全部气体并读取气体体积Vg ;然后,对气样进行色谱分析。 操作和计算过程注意事项: 平衡气体的转移必须稳、准、迅速,尽量避免气体组分产生回溶。 因为方法中规定平衡温度为50℃,应用计算式(4)时ki 、Vg 、VL应代如入50℃条件下的值。实际上操作过程只能准确读取室温条件下的Vg 、VL,需要通过公式将其校正到50℃条件下的值,校正公式: Vg50=Vg室温(273+50)/(273+t) (5) VL50=VL室温[1+0.0008(50-t)] (6) 因为

文档评论(0)

676200 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档