压力容器与管道安全评价3.1 燃烧.pptVIP

(3) 自燃和自燃点 定义:可燃物在无外界火源的条件下，物质自行引发的燃烧称为自燃。 自燃的最低温度称为自燃点。 1)受热自燃 受热自燃:在外界热源作用下,由于传热使可燃物温度升高达到自燃点而着火燃烧。 条件:要有外部热源、要有热量积蓄。 2)自热自燃：无外界热源时,因自身内部物理、化学或生化过程产生热量,导致温升达到自燃点而着火燃烧现象。 三个条件: 必须是易产生反应热的物质 该类物质要具有较大比表面积或呈多孔隙状 热量产生速度大于向环境散发速度 类型： 由氧化热积蓄引起的 由分解发热引起的 由聚合热、发酵热引起的 由化学品混合接触引起的 ③影响自燃的因素热量生成速率是影响自燃的重要因素 热量积累是影响燃的另一重要因素 ④自燃点温度量值 压力、组成和催化剂性能对可燃物质自燃点的温度量值都有很大影响。 有机化合物的自燃点呈现下述规律性： 同系物中自燃点随其相对分子质量的增加而降低； 直链结构的自燃点低于其异构物的自燃点； 饱和链烃比相应的不饱和链烃的自燃点为高； 芳香族低碳烃的自燃点高于同类碳数脂肪烃的自燃点； 较低级脂肪酸、酮的自燃点较高； 较低级醇类和醋酸酯类的自燃点较低； 可燃性固体粉碎得越细、粒度越小，其自燃点越低。固体受热分解，产生的气体量越大，自燃点越低。对于有些固体物质，受热时间较长，自燃点也较低。 三、燃烧过程和燃烧理论 1、燃烧过程 各种物质的燃烧过程如图3-1所示。从中可知，任何可燃物质的燃烧都经历氧化分解、着火、燃烧等阶段。 物质燃烧过程的温度变化如图3-2所示。 T初为可燃烧物质开始加热的温度。 初始阶段，加热的大部分热量用于可燃物质的熔化或分解，温度上升比较缓慢； 达到T氧，可燃物质开始氧化； 由于温度较低，氧化速度不快，氧化产生的热量尚不足以抵消向外界的散热，此时若停止加热，尚不会引起燃烧。 如继续加热，温度上升很快，达到T自，即使停止加热，温度仍自行升高，达到T自’就着火燃烧起来。 T自是理论上的自燃点 T自’是开始出现火焰的温度，为实际测量得的自燃点。 T燃为物质的燃烧温度 T自到T自’间时间间隔称为燃烧诱导期，在安全上有一定实际意义。 第一节 燃烧 一、概述 二、燃烧形式、类别、类型及其特征参数 三、燃烧过程和燃烧理论 一、概述 1、燃烧与氧化的关系 燃烧是一种同时有光和热发生的剧烈的氧化还原反应。 氧化反应并不限于同氧的反应。 如金属镁的燃烧，镁有两个电子转移到氧原子上，此时镁失去电子而氧则获得电子。 Mg→Mg2+ + 2e- (氧化) O2 + 2e→ O2- (还原) 镁原子失去电子，故镁被氧化，是还原剂；而氧气获得电子，被还原，是氧化剂，其反应式为： 2Mg+O2→2Mg 同理，可列出许多反应式，如氢、碳与氧反应可写成： 2H2+O2 → 2H2O C+O2→CO2 从化学原理看，一切燃烧现象均是氧化还原反应，但氧化还原反应并不都属于燃烧反应。 燃烧反应必须具有如下3个特征： 1)是一个剧烈的氧化还原反应 2)放出大量的热； 3)发出光 根据这三个特征，可以把燃烧和其他现象区别开来。 在日常生活和生产中常见的燃烧现象，大都是可燃物和空气中的氧进行的剧烈的氧化还原反应，但燃烧反应并非都要有氧参加。如铁或氢在氯气中燃烧 2Fe + 3Cl2→ 2FeCl3  H2 +Cl2→ 2HCl 此时，氯得到电子被还原而铁和氢失去电子被氧化，在反应过程中同时有光和热发生，故属燃烧反应 可是下列铜与硝酸的反应， 3Cu + 8HNO3→ 3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO 就不能称为燃烧反应 因为反应虽属氧化还原反应，但由于在反