《发育生物学——体轴与胚层》.pptVIP

哺乳动物胚轴形成与胚层分化;;Life cycle of the mouse;卵裂;3. hatching;Mouse pre-implantation stages: cleavage, compaction, blastocyst cavity formation;; 小鼠8细胞胚胎compaction前后;未压缩的和压缩的8细胞小鼠胚胎的比较;Compaction的机制: 8细胞胚胎的外层胞间形成致密连接 (tight junctions)，可将球内部的细胞与外环境隔绝，起稳定细胞球的作用。而内层胞间形成缝隙连接 (gap junction)，可以交换小分子和离子。; 注射E-Cadherin抗体的胚胎不能够致密化。 在4细胞期激活蛋白激酶C导致compaction发生。因此，Compaction可能始于蛋白激酶C的活???，它引起细胞骨架的重排，在膜上均匀分布的E-Cadherin重新定位在胞间相交处。;哺乳动物囊胚细胞命运的早期分化－位置决定论 16细胞期桑椹胚(morula):位于内部的少数细胞产生的子细胞将组成内细胞团(inner cell mass)，而位于外部的细胞产生的子细胞大多构成滋养外胚层(trophoblast)。 32细胞期胚泡(blastocyst):位于囊胚腔一端的内细胞团(约10个细胞)将发育胚胎的本体及与其相连的卵黄囊、尿囊和羊膜；外层的滋胚层生成绒毛膜，为胎儿从母体摄取营养物质和氧，并产生激素以避免母体的排斥反应。;内细胞团的产生是哺乳动物早期发育的关键步骤之一。通过对活体胚胎的观察研究，发现这种重要决定作用仅仅依赖于细胞于某一正确时间出现在某一正确的位置。压缩后位于外层的细胞将形成滋养层细胞，而内部的细胞将发育成胚胎。 一个细胞是否成为胚胎或滋养层细胞，完全取决于压缩作用后细胞所处的位置是位于外周还是内部。;哺乳动物胚泡的着床 胚泡在向子宫移动过程中体积增大，是由定位于滋胚层细胞膜囊胚腔一侧的Na－K泵将外部Na+泵入腔中，最后通过渗透作用吸水使囊胚腔增大。;哺乳动物胚泡的着床 胚胎外的透明带阻止了胚泡与输卵管壁的粘连-异位妊娠。 胚泡到达子宫时，胚胎细胞分泌Strypsin（一种类胰蛋白酶)，它使透明带穿孔，胚泡从孔中“孵化” (hatch) 出与子宫壁接触，通过一系列反应而着床。;人类的同卵双生的发生(占出生总数的0.25%);人类的连体婴儿;嵌合胚：早期卵裂球有同等的发育潜力。自然人群中也出现过同时有XX型和XY型细胞的人，异卵双生的两个胚胎融合形成的单一混合个体。。 胚胎干细胞：保持了分化为胚胎本体的潜能的、可在体外增殖的胚胎细胞。在基因功能研究和疾病治疗方面有重要的作用。;人工受精：如主要用于治疗不育症、保存 和运输优良个体。 胚胎切割：在2－4细胞期分割胚胎细胞，用于繁殖优良家畜个体。;原肠作用 Gastrulation; ;人类的原肠作用;原肠作用前的胚泡，示内细胞团和滋养层细胞。;下胚层细胞从内细胞团中分离出来形成卵黄囊，滋养层细胞分裂形成细胞滋养层和合胞体滋养层；细胞滋养层形成绒毛，合胞体滋养层融入子宫组织。;上胚层分裂形成羊膜外胚层（包绕羊膜腔）和胚胎上胚层，哺乳类胚胎由胚胎上胚层形成。;胚外内胚层形成卵黄囊;人体胚胎三胚层的建立及其命运;40天妊娠后人类的胚胎被羊膜包裹，外面再被绒毛膜包被。血管已深入到绒毛膜内，绒毛膜上的微绒毛最大限度地与母体血液接触。;人类胚胎与母体间的物质交流;人体胚胎细胞的分化路线;Early post-implantation development of the mouse embryo;Early post-implantation development of the mouse embryo;小鼠胚胎上胚层细胞的程序性死亡导致囊胚腔的形成。;Gastrulation in the mouse embryo;Gastrulation and neurulation in the mouse embryo;Gastrulation and neurulation in the mouse embryo;Tuning in the mouse embryo;胚轴形成;Body axes formation：小鼠胚胎发育的早期无法辨认体轴;The axes of the early mouse embryo;The symmetry-breaking event is the specification of the anterior visceral endoderm (前端内脏内胚层, AVE);The symmetry-breaking event is the specification of the anterior visc