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;(一) 烷烃的通式和构造异构 ; 烷烃——符合通式CnH2n+2的一系列化合物。
通式——表示某一类化合物分子式的式子。
同系物——同系列中的各个化合物叫做同系物。
同系物化学性质相似，物理性质随分子量增加而有规律地变化。
举例：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷…均属烷烃系列。
;烷烃的构造异构; 烷烃分子中，随着碳原子数增加，同分异构体迅速增加。
举例(同分异构体的写法)： ;C7H16 ：;(二) 烷烃的命名 ;连在伯碳上氢原子叫伯氢原子(一级氢，1°H)
连在仲碳上氢原子叫仲氢原子(二级氢，2°H)
连在叔碳上氢原子叫叔氢原子(三级氢，3°H) ;;(2) 烷烃的命名 ;(乙) 系统命名法 ;c. 多支链时：
合并相同的取代基。用汉字一、二、三……表示取代基的个数，用阿拉伯数字1,2,3……表示取代基的位次，按官能团大小次序(小的在前,大的在后)命名。例如： ;次序规则:;常见烷基的次序举例：
;d. 其它情况;一般步骤：
1、选取母体
2、确定取代基的位置和名称
3、以适当的顺序在母体名称前列出取代基的编号和名称
4、必要时，对构型进行标示;(三) 烷烃的结构 ;;;;(2) σ键的形成及其特性;乙烷也采取sp3杂化：; 由于sp3杂化碳的轨道夹角是109.5°，所以烷烃中的碳链是锯齿形的而不是直线。 ;σ键的特点：;(3) 乙烷的构象 ;;Newman投影式的写法： ;重叠式:
能量高，不稳定(因非键张力大)，一般含0.5%
交叉式:
;以能量为纵坐标，以单键的旋转角度为横坐标作图，乙烷的能量变换曲线如下： ;;丁烷的四种典型构象 ;丁烷的能量图如下：;(四) 烷烃的物理性质;①每增加一个CH2，b.p的升高值随分子量的增加而减小。例：
CH4 b.p -162°C C2H6 b.p -88°C (沸差为74°C)
C14H30 b.p251°C C15H32 b.p268°C (沸差为17°C)
原因： 分子间色散力(瞬间偶极间的吸引力)与分子中原子的大小和数目成正比，分子量↑，色散力↑，因而b.p↑。
②直链烷烃b.p高。支链越多，沸点越低。
例： n- C5H12 (b.p 36°C) i- C5H12 (b.p 28°C)
新- C5H12:( b.p 9.5°C)
原因：支链多的烷烃体积松散，分子间距离大，色散力小???;(2) 熔点 ;原因：
烷烃在结晶状态时，碳原子排列很有规律，碳链为锯齿形：
分子间距离紧凑，分子间力大，晶格能高
?
分子间距离松散，分子间力小，晶格能低
;② 烷烃的熔点变化除与分子量有关，还与分子的形状有关。对于分子式相同的同分异构体：
对称性越高，晶格能越大，m.p越高；
对称性越差，晶格能越小，m.p越低。 ;(3) 相对密度
随分子量↑，烷烃的相对密度↑，最后接近于 0.8(d≤0.8)
原因:分子量↑，分子间力↑，分子间相对距离↓，最后趋于一极限。
(4) 溶解度
不溶于水，易溶于有机溶剂如CCl4、(C2H5)2O、C2H5OH等。
原因：“相似相溶”，烷烃极性小。
;;(五) 烷烃的化学性质 ;(1) 取代反应 ;氯代反应的机理：自由基反应;;(丙) 卤化反应的取向与自由基的稳定性 ;设伯氢的活泼性是1，仲氢的活泼性x，则有： ;;烷烃中氢原子的活泼性顺序是： 叔氢＞仲氢＞伯氢 ;(2) 氧化反应 ;本章重点：
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