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中药房工作流程 一、定期检查药房药品库存情况，定期向药库人员汇报药品使用 情况，便于药库人员计划进药。一般药房库存量在?7?天左右。 二、严格检查入药房药品质量、药品名称、数量等。 三、每天上班首先查看药斗和计算机药品存量，保证配方及时， 准确。 四、收方，必须认真审核处方各项内容，纸质处方的前记、正文、 后记是否与计算机处方一致。如有差错及时与医师联系。处 方字迹要求清晰，整洁。 五、处方做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品， 对药名、剂量、剂数、药味数量；查配伍禁忌，对药品性状、 用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 六、审核处方：对处方中超剂量、禁忌、十八反、十九畏等用药 情况及时同医师取得联系不予调配，如确实根据病情需要， 必须经处方医师（必要时要请上级医师签字）双签字后方可 调配。 七、中药饮片名称符合国家药典规定，药典没有规定的按省标执 行。处方如有修改，医师必须签字或签章，并注明修改日期。 八、调配处方：应称量准确，不可估计取药，并按“等量递减” 原则分量，每一剂的重量误差应控制在?5%以内。送煎药室 留煎的药剂做到零误差。调配药师签字或签章以示负责。 九、处方中特殊处理的药品：先煎、后下、包煎、另煎、煎汤代 水、冲服、烊化（溶化）要单包并贴标签注明。对矿物类、 贝壳类等质地坚硬的药品需捣碎后再分剂量，以利于煎煮药 品有效成分。 十、核对处方：药师对合格处方调配的药品进行复核，如有错、 漏、多和掺杂异物及时与调配药师联系，如发现药量与处方 中用量有差距，必要时要复称。复核超剂量、禁忌、十八反、 十九畏用药情况。复核特殊处理药品的单包和标签。复核无 误包装药品签字或签章以示负责。 十一、发药药师：核对患者姓名、性别、年龄、药剂数，并向患 者交待用药方法，注意事项。带回煎煮饮片要附给煎药说 明书。不可向患者交待病名和病情。发药药师签字或签章 以示负责。 十二、处方排好先后顺序。 十三、对贵重中药饮片每天及时入帐，做到帐物相符。 十四、每天到岗打扫卫生，保证药架、办公用品等干净、整洁， 不得有灰尘。 中药饮片采购制度 一、药品采购以本单位的基本用药目录为依据，实行计划采购， 如临床因患者病情需要采购新药，原则上要求?6?个月内使用 完毕。 二、饮片采购，由仓库管理人员依据临床用药情况（查电脑药房 出库）提出计划，查近两个月用药情况，组织进药。经主管 院长审批签字后，从合法供应商处进药，留存复印件备查。 三、采购中药饮片应认真检查和核对药品供货单位、药品名称、 产地、等级、规格、数量、价格、注意品种的真伪、优劣、 不合格不得购入。购入的饮片质量必须符合《中药饮片质量 标准通则（试行）》要求： （一）根茎、藤木、叶、花、皮类，泥沙和非药用部分等杂质不 得超过?2% （二）果实、种子类，泥沙和非药用部位等杂质不得超过?3% （三）全草类，不允许有非药用部位，泥沙等杂质不得超过?3% （四）动物类，附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得超过?2% （五）矿物类，夹石、非药用部位等杂质不得超过?2% （六）茵藻类，杂质不得超过?3% （七）树脂类，杂质不得超过?3% （八）需去毛、刺的药材，其未去净茸毛和硬刺的药材不得超过 10% 中药饮片验收制度 一、所购饮片应由中药房专业人员验收，对验收不合格的不得入 库。验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到 货日期、品名、产地、生产日期、质量状况、验收结论和验 收人等内容。实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的 批准文号和生产批号。 二、验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同， 应根据情况查明更正或退换。 三、对所购进中药饮片，验收人员应当对饮片品名、产地、生产 企业、产品批号、生产日期、合格标识等包装质量与随货通 行单逐一核对，无误后登记并签字。 四、对特殊管理中药饮片和贵重饮片实行双人验收制度。 五、购入药品及时（最多不能超过三日）办理验收入库手续。 中药饮片库房药品保管制度 一、中药饮片严格执行验收核对制度，饮片入、出库要有完整记 录（计算机录入）。饮片出库前，药库管理人员对饮片应严 格进行检查，不合格不得出库使用。 二、中药饮片分类定位、整齐存放、编号管理，并设立药品卡随 时登记，保证账货相符。 三、药库应避光、注意温度、湿度、通风、防霉、防虫、防鼠、 防污染、防火等设施。 四、库存饮片采用先进先出、后进后出原则，库存饮片要随时检 查，防止变质失效。对霉变、虫蛀、变质、走油的饮片不得 使用，报领导批准后予以核销处理。 五、每月、每年对当期入库饮片、出库饮片、结存汇总报表。 五、药库门窗注意关锁、设消防设备、严禁吸烟。