加速溶剂萃取.pptxVIP

传统萃取方法的问题1.耗费时间长2.效率不高3.溶剂消耗量较大，成本较高4.难于实现自动化5.不够“绿色”加速溶剂萃取的发展历史 1995年Richter提出了一种 溶剂萃取的新方法—— 加速溶剂萃取（ASE） 之后被美国环保局(EPA)推荐为标准方法,方法号US-EPA3545 2005年 应用于中华人民共和国国家标准（ＧＢ／Ｔ19649－2005 ）加速溶剂萃取原理 T=50℃﹣200℃T≈25℃ 在“高温”下萃取在“高压”下萃取 P＝10.3MPa-20.6MPa P＝0.1MPa加速溶剂萃取原理图装样入萃取池萃取物待分析萃取池加注溶剂用N2吹洗萃取池萃取池加热、加压外部向萃取池加注溶剂样品处于高温高压下萃取过程在提高温度下萃取范德华力、氢键和溶质分子与基质的活性中心间偶极吸引 破坏溶质与介质分子间的相互作用提高温度使溶剂溶解待测物的容量增加温度提高降低溶剂的粘度减小溶剂、溶质及基质的表面张力，使溶剂分子更易“湿润”基质：还有利于溶液形成空穴，使溶质分子更快地进人溶剂中 在增大压力下萃取增大压力的影响：(1)施加足够大的压力，溶剂的沸点可以升高 （2）加压促使被分析物从样品基质空隙中被萃取出来 (3)加压的液体可溶解气泡，便于接触被测物 两种状态下的问题——热降解热降解？DDT在过热状态下将裂解为DDD和DDE？在150℃下,对加入的DDT标准进行萃取 (正常萃取温度为1