传染病共患病_第五节链球菌病.pptVIP

胃：胃内充满内容物，可见胃底粘膜腺区鲜红色，充血和出血、粘膜脱落。 小肠：粘膜鲜红色弥漫性出血。 大肠（结肠）：粘膜弥漫性红色，出血，但比小肠轻。 肾稍肿大，皮质、髓质界限不清，有出血斑点。 肾脏：淤血，紫色，微肿，表面可见白色斑块。 膀胱：粘膜紫红色，淤血。 全身淋巴结水肿、出血。 淋巴结：腹股沟浅淋巴结肿大2倍以上，深紫红色，切面紫色。 淋巴结：肠系膜淋巴结肿大，深紫色，切面紫色。 脑脊液增量，脑膜和脊髓软膜充血、出血。 大脑：脑膜血管充血扩张，脑沟变浅，脑回变平，实质变软。 患病关节多有浆液性纤维素性炎症。 五、诊 断 分离培养 仔猪发生脑膜炎时，从脑组织、脑脊液分离 败血症时，从心血、脾、肝组织分离 关节炎病例，从关节囊液分离 淋巴结脓肿，从脓肿液分离 接种于含血液琼脂培养基，置37℃ 培养24h，长出的菌落呈灰白色、露珠状，应呈?或β 溶血。 病猪肝脏组织触片，用姬姆萨染色法染色，可见大量双球状或短链状或单个球菌。 病猪心血涂片，美兰染色，可见长链状的蓝色链球菌。是临床诊断的简便方法。 病猪心血涂片，革兰氏染色，可见革兰氏阳性长链状链球菌，也是临床诊断的简便方法。 动物接种 上述病料，接种于马丁肉汤培养基，培养24h，取培养物皮下注射小白鼠0.1 ～ 0.2ml或家兔皮下或腹腔注射0.1 ～ 1ml，应于2 ～ 3d内死于败血症，并从实质脏器中分离出链球菌。 用分离菌株人工接种仔猪，10天后表现神经症状，头颈震颤，前肢强直，不吃不喝，极度消瘦，症状持续15天后扑杀。 六、防 制 治疗 给病猪肌注抗菌药、抗炎药（如地塞米松），经口给药无效。目前较有效的抗菌药为头孢噻呋（Ceftiofur)，每日每Kg体重肌注5.0mg，连用3 ～ 5天；青霉素+庆大霉素、氨苄青霉素或羟氨苄青霉素（阿莫西林）、头孢唑啉钠、恩诺沙星、氟甲砜霉素等。也有一些菌株对磺胺+TMP敏感，肌注给药连用5天。 预防 应加强管理，减少应激，避免日龄 差异在2周龄以上猪只的混养。做好免疫接种工作，特别要注意如繁殖与呼吸综合征等的免疫，以防混合感染。 由于仔猪在初生时即可感染，故使用早期隔离断奶、早期给药断奶技术并不能净化猪链球菌病，要在猪场净化猪链球菌病应采取剖腹产。 免疫 建议在仔猪断奶后注射2次，间隔21天。母猪分娩前注射2次，间隔21天，以通过初乳母源抗体保护仔猪。猪链球菌菌苗无血清型交叉保护力或交叉保护力弱。 链球菌病(Streptococosis) 致病性链球菌可引起多种动物的多种病型，如败血症、脑膜炎、肺炎、化脓性淋巴结炎、关节炎等。 链球菌的形态 一、病 原 猪链球菌 1、Lancefield 血清分类法：20个血清群（A、B---V，缺I、J） C群马链球菌兽疫亚种及类马链球菌； D群链球菌（人畜共患）； L群链球菌（化脓性、败血症）; E群链球菌（脓肿）； R群链球菌。 2、按荚膜抗原差异可分为35个血清型，即1-34，及1/2型。2型链球菌即为上述R群链球菌。 毒力因子 酰胺酶释放蛋白（MRP） 80% VS. 2% 细胞外蛋白因子（EF） 溶血素 荚膜多糖（CPS） IgG结合蛋白 纤毛 粘着素 C群的马腺疫链球菌兽疫亚种培养物在绵羊鲜血琼脂平板上划线，在37.5℃ 下培养18小时，可见直径约2mm的圆形隆起湿润菌落，中央透明，呈β溶血。 2型猪链球菌培养物在绵羊鲜血琼脂平板上划线，在37.5℃ 下培养18小时，可见针尖大小的圆形隆起湿润菌落，中央灰色，透光性低，α溶血。 二、流行病学 链球菌是猪上呼吸道常见的定居菌。各种年龄的猪均能感染猪链球菌，但大多在3-12周龄的仔猪暴发，尤其在断奶及混群时出现发病高峰。 人感染链球菌与职业有密切关系。死者均为病猪处理工人或接触过病猪肉的人，呈散发。通过采取禁止宰杀、禁止调运、全面消毒等综合性防制措施，猪的疫情首先得到控制，人的疫情随后也得到控制。 除猪、野猪及人外，链球菌亦可感犬、猫、牛、羊、马等。 近年我国人类猪链球菌病发生概述 1998～1999年，江苏部分养猪地区连续2年在盛夏季节突然爆发该病流行。不同品种、年龄、性别的猪均可感染，短期内死亡率占急性病例的50%。人亦造成感染。 25人感染发病，14人死亡。患者中，疑似链球菌感染中毒性休克综合征（STSS）者16例，死亡13例；疑似脑膜炎综合征者9例，死亡1例。多数死亡病例死于发病后1 ～ 3天内。 2005年6月下旬，四川再次爆发猪链球菌病。截止当