Q_SXRY010-2018敌草隆制剂企业标准.pdf

Q/SXRY010-2018 Q/SXRY 山西润盈生物科技有限公司企业标准 Q/SXRY010－2018 敌草隆制剂 2018-12-22发布 2018-12-31实施 山西润盈生物科技有限公司 发 布 Q/SXRY010-2018 前 言 本标准按GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》进行编制。 本标准由山西润盈生物科技有限公司提出。 本标准由山西润盈生物科技有限公司起草。 本标准主要起草人：李开运、李楠。 I Q/SXRY010-2018 敌草隆制剂 1 范围 本标准规定了敌草隆制剂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于以敌草隆为主要原料，适当添加辅料复配而成的敌草隆制剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装运输图示标志 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 国家质量监督检验检疫总局第75 号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 外观 灰白色粉末。 3.2 理化指标 产品的理化指标应符合表1的规定 表1 项 目 要 求 敌草隆质量分数,% ≥ 25.0 水分，% ≤ 10.0 3.3 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 4 试验方法 4.1 外观 采用目测法。 1 Q/SXRY010-2018 4.2 敌草隆质量分数的测定 4.2.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水 （55：45）为流动相；检测波长为254nm。 4.2.2 测定步骤 4.2.2.1 标样溶液的制备 称取0.1g （精确至0.0001g）敌草隆标样于50ml容量瓶中，用甲醇定容至刻度，超声波 振荡5min使标样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管吸取5ml上述溶液于50ml容量瓶中， 用甲醇稀释至刻度，摇匀。 4.2.2.2 试样溶液的制备 称取含0.1g敌草隆的试样 （精确至0.0001g）于50ml容量瓶中，用甲醇定容至刻度， 超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管吸取5ml上述溶液于50ml容量 瓶中，用甲醇稀释至刻度摇匀，摇匀。 4.2.2.3 测定