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《基于课标的深度研课》省淳中生物第一轮复习教学案
编写:高新生
审核:张红明
武开芹
生物“第一轮”复习教学案
第一章
无菌操作技术实践
【课
题】 第一节 微生物的培养和应用
【课标要求】 进行微生物的培养;
【考纲要求】 微生物的培养。 A 【教学目标】
复习课本内容了解培养基概念、分类、特点;
复习教材内容整理培养基配制和接种技术;
【教学过程】
一.培养基
1、培养基概念:
一般都含有 、 、 、
。
等最基本的生命物质。
2.活动一:复习 P8 培养基分类,完成下表
划分标准
培养基种类
优点
缺缺缺点
物理性质
物理性质
物理性质
化学成分
化学成分
以
化学成分
化学用途
化学用途
化学用途
[例 1]不同的微生物对营养物质的需要各不相同。下列有关一种以 CO2 为唯一碳源的自养微 生物营养的描述中,不正确的是( )。
A.氮源物质为该微生物提供必要的氮素
B.碳源物质也是该微生物的能源物质
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《基于课标的深度研课》省淳中生物第一轮复习教学案
编写:高新生
审核:张红明
武开芹
C.无机盐是该微生物不可缺少的营养物质 D.水是该微生物的营养要素之一 3、活动二:复习 P9 培养基消毒和灭菌的区别,完成下表
条 件
结 果
常用的方法
消毒
灭菌
[例 2]下列对灭菌和消毒的理解不正确的是
( )
.灭菌是指杀灭环境中的一切微生物的细胞、芽孢和孢子
.消毒和灭菌实质上是完全相同的
.接种环用灼烧法灭菌
.常用灭菌方法有灼烧灭菌法、干热灭菌法、高压蒸汽灭菌法解析:消毒是使用较为温和 的二.细菌培养基的配制
活动三:复习细菌 培养基配制,完成以下内容
.
.细菌培养基的配制操作
是常用的细菌基础培养基。
(1)配制培养液:在 200ml 烧杯中 加入 100ml 蒸馏水,再加入 0.5g
、
1g
、0.5g NaCl、1g 琼脂,边加水边 ,配制成培养基。
:应调至 。
:分装时约为试管高度的 。且不污染,用
塞紧试管口中。
(4) ;
基名称、组别、日期等。
为一扎,外包一层牛皮纸或多层报纸,用线扎好,注明培养
(5) :
是常用的灭菌方法。温度为 ,气压为 ,灭菌
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分
《基于课标的深度研课》省淳中生物第一轮复习教学案
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钟。
(6)搁置斜面:一般待温度冷却到 ,将试管口枕在 长度不超过试管总长的 。
■培养基配制后如何检测其是否没有被污染?
cm 的木条上,自然倾斜,斜面
[例 3]下列关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的叙述,错误的是( )。 A.操作顺序为计算、称量、溶化、倒平板、灭菌
.将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯
.待培养基冷却至 50 ℃左右时进行倒平板
.待平板冷却凝固约 5~10 min 后将平板倒过来放置
[例 4]用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照是
( )
A.未接种的选择培养基
C.接种了的牛肉膏蛋白胨培养基
三.斜面接种和培养大肠杆菌——保存菌种
B.未接种的牛肉膏蛋白胨培养基 D.接种了的选择培养基
斜面接种大肠杆菌的主要目的有菌种转移、 、
等。其步骤是:
1.点燃酒精灯后取两支有培养基的试管,一支有菌种,另一支为无菌斜面培养基,斜面朝上。
2.接种环灭菌:将接种环的 彻底灭菌。
和
放在酒精灯火焰上来回灼烧多次,
3.开培养基试管口:握
手的小指、无名指和掌心拔去两试管塞,迅速将两试管口通
过酒精灯火焰
次。
4.挑取菌种:先将已灭菌的接种环环部接触
顶端或
进行冷却,拉回
时轻轻挑取少量菌种,注意其带菌部位不要接触
或通过 。
接种:将接种环伸入无菌培养基试管顶部,由底向上呈“S”型划线,注意接种时不要将培 养基表面 。
加塞,培养:试管口、塞同上在火焰上同样处理,塞紧,接种环需在火焰上来回多次灼烧 (?)后放回原处。37℃恒温箱培养 24h。
7.菌种保存: ℃冰箱内保存,
月后需要再接种保存,其原因是
。
四.平板划线和培养大肠杆菌——培养分离微生物
1.牛肉膏蛋白胨固体培养基的平板制作
将配制好的牛肉膏蛋白胨固体培养基装入锥形瓶加棉花塞,包扎,高压灭菌,冷却到
50℃左右,在酒精灯火焰旁开塞,转动瓶口在火焰上通过
次,用拇指与食指在火焰
旁打开无菌培养皿一条稍大于锥形瓶口的缝隙,倒入培养基(10—20mL),冷却,将平板 置,备用。
2.平板分离与培养大肠杆菌
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《基于课标的深度研课》省淳中生物第一轮复习教学案
编写:高新生
审核:张红明
武开芹
平板划线是指用带有
的接种环在平板培养基表面通过
划线而达到微生物
的一种方法。请在下面空白
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