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课件
药品不良反应工作年终总结
为加强药品上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。我院严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，发现新的、严重的药品不良反应在15日内报告，其中死亡病例立即报告；其他药品不良反应在30日内报告，有随访信息的及时报告，确保不良反应报告的真实性、完整性和准确性。
认真完成药品不良反应报告纸质版和网上报告，2014年1月1日至12月31日共完成药品不良反应报告74例，其中一般药品不良反应59例，严重药品不良反应15例，很好地完成了2014年度我院药品不良反应监测和上报工作。
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