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阴性症状优势阶段 Storosum JG, Elferink AJ, van Zwieten BJ, van Strik R, Hoogendijk WJ, Broekmans AW. Schizophr Bull. 2002;28(2):193-201. 阴性症状优势阶段 氨磺必利 低剂量 对阴性症状的改善是独立于阳性症状的改善 提供了对阳性症状加重的保护 Jean-Marie Danion, M.D., Werner Rein, M.D., Odile Fleurot, M.D., and the Amisulpride Study Group . Am J Psychiatry 156:610-616, April 1999 荟萃分析 采用BPRS评分比较氨磺必利与传统抗精神病药物治疗效果荟萃分析 Leucht S .Int J Neuropsychopharmacol. 2004 Mar;7 Suppl 1:S15-20. 荟萃分析 氨磺必利及其他非典型抗精神病药物与典型抗精神病药物对阴性症状作用的荟萃分析 Leucht S .Int J Neuropsychopharmacol. 2004 Mar;7 Suppl 1:S15-20. 荟萃分析 氨磺必利与典型抗精神病药物合用抗帕金森药物荟萃分析 Leucht S .Int J Neuropsychopharmacol. 2004 Mar;7 Suppl 1:S15-20. 不良事件 Curran MP, Perry CM. Drugs. 2001;61(14):2123-50. 氨璜必利100-1200（平均670）mg/d 氟哌啶醇5-30（平均16mg/d） 利培酮8mg/d *p0.01vs 氨璜必利 不良事件 Curran MP, Perry CM. Drugs. 2001;61(14):2123-50. 约87%的治疗量300mg/d EPS EPS发生率1 1 . Coulouvart C,Dondey-Nouvel L. Int Clin Psychopharmacol. 1999 Jul;14(4):209-18 2. Colonna L,Ssleem P,Dondey-Nouvel L,Rein W.Int Clin Psychopharmacol. 2000 Jan;15(1):13-22. n=579 氨磺必利600-800mg n=214 氟哌啶醇15-25mg *p0.01 15%* 31% n=370 氨磺必利200-800mg n=118氟哌啶醇5-20mg *p0.01 13%* 28% EPS发生率2 EPS发生率1 EPS 长期治疗对锥体外系的影响 基线n=370 终点n=118 变化 P值 SAS评分±SD 氨磺必利 0.35 ±0.50 0.24 ±0.41 0.11 ±0.43 P=0.0001 氟哌啶醇 0.42 ±0.56 0.65 ±0.71 -0.22 ±0.66 BAS(%无静坐不能病人比例a) 氨磺必利,n 90 92 - P0.0001 氟哌啶醇,n 84 79 - AIMS总分±SD 氨磺必利 2.4 ±4.7 1.8 ±4.0 0.6 ±3.9 P0.014 氟哌啶醇 2.8 ±5.0 3.0 ±4.8 -0.2 ±4.7 a无静坐不能或可疑静坐不能 Burns T, Bale R. J Int Med Res. 2001 Nov-Dec;29(6):451-66 内分泌问题及性功能障碍 Coulouvart C,Dondey-Nouvel L. Int Clin Psychopharmacol. 1999 Jul;14(4):209-18 Curran MP, Perry CM. Drugs. 2001;61(14):2123-50. 4% 1% 6% 泌乳 4% 4% 0% 闭经 1% 2% 5%* 性功能障碍 N=579 氨磺必利600-800mg N=214 氟哌啶醇15-25mg N=113 利培酮8mg 和安慰剂对比 P=NS 和安慰剂对比P0.05 ** ** ** ** ** ** ** ** ** * ？ ？ ？可能的解释是氨璜必利组的应用时间较长，平均125天vs氟哌啶醇47天 心脏安全性 500 450 400 350 300 未治疗 治疗后 氨磺必利 奥氮平 氯氮平 Mean QTc ms 使用氨磺必利（400mg/d），奥氮平（20mg/d）,氯氮平（100mg/d）治疗达到稳定状态时的前后平均QTc间期（±SD）。
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