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口服降糖药的种类磺脲类双胍类α- 糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂非磺脲类胰岛素促泌剂6. DDP-4抑制剂 磺脲类药物（Sulfonylureas，SU）禁忌症1. T1DM 患者。2. T2DM 患者合并严重感染、酮症酸中毒、高渗性昏迷、创伤及大手术、严重肝肾功能不全、糖尿病孕妇和哺乳期、对磺脲、磺胺类药物过敏者禁用。 磺脲类药物注意所有磺酰脲类药物都能引起低血糖对老年人和肾功能不全者建议用短效磺酰脲类药物轻、中度肾功不全者，格列喹酮更适合 磺脲类药物（Sulfonylureas，SU）1. 第一代：D860，氯磺丙脲2. 第二代： 格列本脲 2.5-15mg/日 格列吡嗪 5-30mg/日 缓释片 5-20mg/日 格列齐特80-320mg/日 格列喹酮 30-180mg/日3. 第三代 格列美脲 1-6mg/日常用磺脲类降糖糖药的作用特点（1）药名半衰期（h)作用时间(h)每天剂量(mg)特点格列本脲格列吡嗪 5-102-416-2412-142.5-152.5-30药效最强，容易发生低血糖，日剂量》10mg，因分次服用日剂量》15mg，应分2-3次，缓释剂型最大量20mg常用磺脲类降糖糖药的作用特点（2）药名半衰期（h)作用时间(h)每天剂量(mg)特点格列齐特格列喹酮格列美脲2-61.5-21-910-125-8480-32030-1800.5-6日剂量》160mg ，应分次服用，缓释剂型最大剂量120mg95%从胃肠道排出，故适用于轻度肾功能不全者刺激胰岛素分泌，减轻胰岛素抵抗，大部分从肾脏排泄。剂量小，可每日一次服药。餐前即刻或餐中服用。 磺脲类药物（Sulfonylureas，SU）临床选择用药　 依据各种药物的排泄途径、作用起效时间及持续时间。第二代磺脲类药物：普通剂型宜餐前15-30分钟，缓释剂型宜餐时服用。注意避免不同磺脲类合并使用！ 2、双胍类药物（Biguanide） 作用机制：减轻体重、改善胰岛素抵抗代表药物：二甲双胍最大剂量2.0g。普通剂型2-3次/日,缓释剂型1-2次/日。餐中或餐后服用。 2、双胍类药物（Biguanide）适应症肥胖/超重T2DM患者经运动及食疗，血糖控制不良者为首选药物；在非肥胖/超重的T2DM患者，磺脲类降糖药与双胍类联合应用，可能获得良效；二甲双胍延缓糖耐量低减（IGT）向糖尿病发展，可用于IGT患者；4. T1DM患者如胰岛素用量较大或伴有胰岛素抵抗，加用可改善胰岛素的敏感性,减少胰岛素用量。 2、双胍类药物（Biguanide）副作用1、消化道反应：主要表现为腹部不适、胃肠功能紊 乱、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 小量渐增，饭中服用可以减轻不良反应；2、乳酸性酸中毒：在肝肾功能不全、心肺疾病、贫 血及老年人中多见；3、过敏反应。 2、双胍类药物（Biguanide）禁忌症1. 糖尿病急性并发症；2. 重度感染、手术、外伤等应激状态时；T1DM不宜单独使用本品；3. 肝肾功能不全、缺氧性疾病(心衰、肺气肿、休克) 时，可引起该类药物蓄积，引起乳酸酸中毒;4. 慢性胃肠病、慢性腹泻、消瘦、营养不良者，不宜适用本药；5. 孕妇。6. 碘造影。双胍类降糖药小结以抑制肝糖输出为主的胰岛素增敏剂对降低空腹及餐后作用皆有效不增加体重，有轻度降体重作用不刺激胰岛素分泌单用不引起低血糖适用于IGT，T2DM早期，及较后期作联合治疗肥胖患者效果显著口服降糖药的种类磺脲类双胍类α- 糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂非磺脲类胰岛素促泌剂DDP-IV抑制剂a -糖苷酶抑制剂 注意事项: 进食服药，不进食不服药 小剂量开始，逐步增加，以减少胃肠道反应α-糖苷酶抑制剂 （α-glucosidase inhibitor，AGI） 包括阿卡波糖（卡博平、拜唐苹）、伏格列波糖 (倍欣) 和米格列醇 。主要降低餐后血糖水平，如果饮食中碳水化合物的热能占50%以上，其降糖效果更明显。不影响或轻度降低血胰岛素水平。降糖作用温和，效果持续。 α-糖苷酶抑制剂禁忌症或不适应症 不能单独应用治疗T1DM； 严重的胃肠功能紊乱、慢性腹泻、结肠炎者； 低体重、营养不良、患有消耗性疾病、消化营养不良、肝肾功能损害、缺铁性贫血者，均不宜应用本药； 因肠胀气而可能恶化的情况，如严重疝气、肠梗阻等； 妊娠及哺乳期妇女； 18岁以下儿童。α-糖苷酶抑制剂副作用及护理指导 胃肠道副反应：腹胀不适、腹泻、胃肠排气增多等。小剂量开始,逐渐增量,2～3周后腹胀症状即可好转或消失,仅个别人因不能耐受而停药; 联合用药时注意低血糖反应：单独使用AGI不会引起低血糖。当与SU或胰岛素合用时出现低血糖，只能用葡萄糖口服或静脉注射，口服其它糖类或淀粉无效。 AGI的最佳服药时间：宜于进餐前即刻或开始吃第一口饭时嚼碎吞服。应避免与抗酸药、肠道吸附剂