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- 2020-03-08 发布于上海
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第二章 药动学;药物在体内进行转化的主要场所?酶?
药酶的诱导和抑制
排泄的主要器官?肾小球滤过、肾小管重吸收、分泌分别属于哪种转运方式?
肝肠循环
生物利用度
一级动力学、零级动力学消除的特点
半衰期;药物从体内基本消除需要多少个半衰期?多次给药时药物达稳态需要多少个半衰期?如何给药能尽快达稳态?;第三章 药效学;
副作用、毒性反应、变态反应的特点;后遗效应举例
受体的概念、特性
亲和力、内在活性
激动药、部分激动药、拮抗药
竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响;第五章 传出概论;第6-9章 作用于胆碱能神经的药物;有机磷中毒机制、症状(轻、中、重)、解救药
敌百虫中毒和对硫磷中毒分别不能用什么洗胃?
阿托品能否单用?
哪种酶活药首选?为什么?
酶活药对什么症状效果最好?哪种有机磷中毒时使用酶活药效果最好(最差)?
有机磷酸酯类急性中毒的解救原则;中枢抑制作用最强的M胆碱阻断药?
阿托品的药理作用(调节麻痹)和临床应用
阿托品对何种腺体、何种平滑肌抑制作用最强?
阿托品何种作用与M胆碱阻断无关?
东莨菪碱、山莨菪碱的临床用途
N1胆碱受体阻断药的主要用途
N2胆碱受体阻断药的分类
;第九、十章 作用于肾上腺素能神经的药物;酚妥拉明的临床应用(血管痉挛性疾病、嗜铬细胞瘤)
β受体阻断药的降压机制
β受体阻断药的临床应用有哪些?禁忌症
;苯二氮卓类抗焦虑的部位
苯二氮卓类催眠的优点
苯
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