《海洋学》第13章海水化学特性.ppt

* 固氮没有观测到，反硝化过程尚未搞清楚。 海水中硅主要以溶解硅酸盐和悬浮二氧化硅两种形式存在。硅酸是一种多元弱酸，在水溶液中有下列平衡： H4SiO4?H++H3SiO4-?H++H2SiO42- 在海水pH值为（7.8~8.3）时，约5%溶解硅以H3SiO4-形式存在。通常把可通过0.1~0.5μm微孔滤膜，并可用硅钼黄比色法测定的低聚合度溶解硅酸等称为“活性硅酸盐”，这部分硅酸盐易于被硅藻吸收。 硅酸脱水之后转化成为十分稳定的硅石（Silica，SiO2）： H4SiO4?SiO2+2H2O 硅是海洋植物，特别是海洋浮游植物硅藻（Diatom）类生长必需的营养盐，硅藻吸收蛋白石（Opal，SiO2·2H2O）用以构成自身的外壳。含硅海洋生物的残体沉降到海底后，形成硅质软泥，是深海沉积物的主要组分。 海水中的气体——含硫气体 海水中硫主要以二甲基硫（DMS）、硫化氢、二硫化碳等形式。 H2S具有较强的还原性，在天然海水中往往以重金属硫化物形式沉入海底，在海水中不占优 CS2因其水溶性差也在海水中含量甚少 DMS是海水中硫的主要形式 海洋浮游植物活动中的代谢产物产生DMSP，DMSP在酶的催化下分解得到DMS（二甲基硫） DMS容易挥发，到大气中可以成为云凝核子，是一种“负温室气体” 海水中的气体——甲烷 甲烷CH4是海洋中有机体的碎屑被细菌分解过程中释放出来的一种气体。 在缺氧的水中细菌可以把CO2和CO还原为CH4 所以缺氧水中的CH4含量较高 CH4在水中的铅直分布随深度增加而降低 固液界面的物质交换 海底沉积物：有机物降解 矿化 上升流区营养盐丰富 悬浮颗粒物：吸附 解析 （河口）陆架海重要。 中国海（高浊度），水土流失造成悬浮泥沙入海 海洋中的营养元素 在大洋真光层，由于海洋浮游生物大量吸收营养盐，致使它们的含量都很低，有时甚至被消耗降低至分析零值。 被生物摄取的N,P,Si等营养盐转化为生物颗粒有机物。 生物新陈代谢过程的排泄物和死亡后的残体在向深层沉降的过程中，由于微生物的矿化作用和氧化作用，有一部分重新转化为DIN,DIP和溶解硅酸盐，释放回水中。 营养盐随深度增加而增加，在某一深度达到最大值，此后不再随深度变化 海洋生产力分布图 黑色区域表示的是世界海洋生产力最差的地区——“海洋沙漠” 海水中营养盐循环 营养盐循环：氮循环 N：蛋白质、氨基酸主要成份。是生物参与的过程——也叫生物地球化学循环。化学环境污染（有机营养物质污染）生活、养殖，重金属降低 N2/(NO2） 固氮菌 反硝化细菌 NH3/NH4+ 消化细菌 NO3/NO2 合成 生物代谢 （尿） 有机氮化合物 植物可以直接从空气中吸收 DIN 浮游植物作用 DON DIN (Dissolved Inorganic Nitrogen)溶解无机氮化合物DON（D Dissolved Organic N）有机 营养盐循环——磷循环 P：生物的循环，与N相似 浮游植物吸收DIP PO43- DOP动物吃掉（细胞膜磷质） PIP颗粒无机磷酸盐 POP颗粒有机多磷酸盐 矿化 沉积 DIP DOP 死亡后颗粒 Si：简单。浮游动物吃但不吸收，只有硅藻吸收 春季硅藻繁殖，蛋白石 沉积 矿化（水体吸收） 海底 营养盐循环——硅循环 Ｐ：N：C 1：16：106 如若营养盐不足限制藻类生长 如若富足则发生赤潮。 太湖、填池绿藻繁殖 部队过滤 喷死 沉 降解 臭 即使0排放不一定治理污染。 东京湾死水——海底污染 营养盐比例 营养盐时空分布与物理过程 营养盐含量： N: 1~几十微mol/dm3,大洋、近海河口上面 P：0.1微mol/dm3 Si：几十。近海季节明显，冬季最高，春季降低，夏季最低，秋季跃层消失升高 空间分布：底高，表低。 本章小结 海水化学组成（营养盐） 元素逗留时间 海洋污染，海洋化学污染物 海洋界面化学过程 海水中均相化学过程 * 如研究海洋环流、水团等需要利用示踪方法跟踪海水的运动，海水化学成份的分析也有助于确定其运动和来源； 所谓的均相是指单一的一中物相，化学有固相，气相，液相三相，均相反应是指在单一固相，气相，液相