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负碳离子反应;?-碳的卤代及烷(酰)基化反应
醛(酮)及酯的缩合反应
生成碳碳双键的反应
成环的反应
其它类型的负碳离子反应
;负碳离子的产生方式;9.1 ?-碳的卤代及烷(酰)基化反应;碱催化醛(酮)?-碳的卤代反应机理: ;2.醛(酮)?-碳的烷(酰)基化反应;3.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯 在合 成中的应用;?合成3-乙基-2,4-戊二酮;使用I2可直接联结两个乙酰乙酸乙酯: ;B. CH2(COOC2H5)2;9.2 醛(酮)及酯的缩合反应;碱催化羟醛缩合反应机理:;?芳香族醛(酮)的羟醛缩合;?分子内羟醛缩合;5.酯-酮缩合;6.酯的Claison缩合;该反应与醛(酮)的羟醛缩合类似,不同之处在于酯的?-H的酸性较弱,需要用强碱(如:RONa、NaH、ph3CNa等)方可使?-C生成负碳离子,例如:异丁酸乙酯的缩合反应就需要用到强碱ph3CNa才能产生?-C- ;7.酯的Dieckmann缩合 ——分子内Claison缩合;9.3 生成碳碳双键的反应;10.Perkin反应;12.Wittig反应;9.4 成环的反应;14.Robinson成环;形成1,3-环己二酮;9.5 其它类型的负碳离子反应;16.安息香缩合;17.Mannich反应
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