《医学统计学》教学课件-检验.pptVIP

学习目的 设计类型，应用条件，单样本检验、配对检验、两独立样本检验与检验。 假 设 检 验 第四章 t检验 第一节 单样本t检验 第二节 配对t检验 第三节 两独立样本t检验 第四节 两独立样本校正t检验 第五节 两独立几何均数的比较 例题和SPSS电脑实验 单样本t检验(one sample t test)用于从正态总体中获得一份含量为n的样本，算得均数和标准差，判断其总体均数(μ)是否与某个已知总体均数(μ0)相同。 已知总体均数一般为标准值、理论值或经大量观察得到的较稳定的指标值。 应用条件：资料服从正态分布或近似正态分布。 【例4-1】已知用分光光度法测定某复方中药中皂甙含量为144.9 (mg/kg)， 现用高效液相色谱法测定该中药复方11次，其皂甙含量(mg/kg)分别151.9，162.8，140.7，165.6，146.7，158.2，156.9，172.8，138.9，161.3，178.2。问用两种方法测得皂甙的含量有无差别？ 分析步骤： 一、单样本的正态性检验 二、单样本t检验 一、单样本的正态性检验 1、建立检验假设，确定检验水准： H0 ：高效液相色谱法测定该中药皂甙含量数据总体服从正态分布 H1 ：高效液相色谱法测定该中药皂甙含量数据总体不服从正态分布 ? ＝0.10 2.选择检验方法、计算统计量 因为8＜n＝11＜50，所以采用Shapiro-Wilk检验，通过SPSS软件计算得统计量W=0.972。 3. 确定P值、做出推论：P=0.909。按?=0.10检验水准，不拒绝H0 ，无统计学意义。故认为药丸重数据服从正态分布。 二、单样本t检验 1.建立检验假设、确定检验水准 　H0 ：? = ?0，两种方法测定的皂甙含量总体均数相同 H1 ：? ? ?0 ，两种方法测定的皂甙含量总体均数不同 ? ＝0.05 2.选择检验方法、计算统计量 3.确定P值、做出推论：查t值表(附表2)得检验统计量t＞t0.05/2，8＝2.228，所以P＜0.05（应用SPSS直接给出）。按?＝0.05检验水准，拒绝H0 ，接受H1 ，差异有统计学意义，可认为高效液相色谱法测定该药的皂甙含量高于分光光度法。 第二节 配对t检验 配对资料基本原理：　　假设两种处理的效应相同，即配对对子的差值均数的总体均数。这就将配对设计资料的检验变成了单样本检验。 【例4-3】某中医院用中药治疗9例再生障碍性贫血患者，治疗一个疗程后，血红蛋白变化的数据见表4-1。问该中药治疗再生障碍性贫血有无作用？ 分析步骤 一、配对设计数值变量的正态性检验 二、配对设计数值变量的t检验 一、配对设计数值变量的正态性检验 1、建立检验假设，确定检验水准： 　　H0 ：差值数据服从正态分布。 　　H1 ：差值数据不服从正态分布。 　　? ＝0.10 2.选择检验方法、计算统计量 因为8＜n＝12＜50，所以，采用Shapiro-Wilk检验，通过SPSS软件计算得到统计量W=0.931。 3. 确定P值、做出推论：P=0.493。按?=0.10检验水准，不拒绝H0 ，差异无统计学意义。故认为差值数据服从正态分布。 二、配对设计数值变量的t检验 1.建立检验假设、确定检验水准 　H0 ：?d = 0，治疗前后血红蛋白相同 H1 ：?d ?0 ，治疗前后血红蛋白不同 ? ＝0.05 2.选择检验方法、计算统计量 3.确定P值、做出推论：查t值表得检验统计量tt0.05/2，8＝2.306，所以P0.05(SPSS直接给出)。按?=0.05检验水准，拒绝H0 ，接受H1，差异有统计学意义。可认为该中药治疗再生障碍性贫血有效。 第三节 两独立样本t检验 【例4-4】 测定功能性子宫出血症中实热组与虚寒组的免疫功能，其淋巴细胞转化率如表4-2。比较实热组与虚寒组的淋巴细胞转化率均数是否不同？ 表4-2 实热组与虚寒组的免疫功能淋巴细胞转化率 分析步骤 一、独立样本的方差齐性检验 二、独立样本t检验 一、独立样本的方差齐性检验 1、建立检验假设，确定检验水准： 　　H0 ： 　　H1 ： 　　? ＝0.10 2.选择检验方法、计算统计量 3. 确定P值、做出推论：F＝1.5＜ ，故P＞0.10，按?=0.10检验水准，不拒绝H0，差异无统计学意义。可认为实热组与虚寒组的淋巴细胞转