药品生产监督管理办法和质量管理规范(三)模拟题.docVIP

PAGE PAGE 1 [模拟] 药品生产监督管理办法和质量管理规范(三) B型题 是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。 [A]．软膏剂 [B]．颗粒剂 [C]．胶囊剂 [D]．注射剂 [E]．药物制剂 第1题： 将原料药物按规定方法与配方制成适于临床治疗应用的形式，称为_______ 参考答案： E 详细解答： 第2题： 将药物按规定方法与配方制成供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液等，称为_______ 参考答案： D 详细解答： 第3题： 将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥制剂，称为_______ 参考答案： B 详细解答： 第4题： 将药物与适当的基质混合制成的半固体外用制剂，称为 _______ 参考答案： A 详细解答： [A]．硫酸阿托品片(0.3mg) [B]．阿司匹林片(0.3g) [C]．盐酸普鲁卡因注射液 [D]．醋酸地塞米松软膏 [E]．硫酸锌颗粒 第5题： 规定检查微生物限度的制剂是_______ 参考答案： D 详细解答： 第6题： 规定检查澄明度的药物是_______ 参考答案： C 详细解答： 第7题： 规定检查溶出度的药物是_______ 参考