药品储存制度.pdfVIP

药品储存制度 第一条 总则 （一）在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件 应符合国家食品药品监督管理局的有关要求，按国家药典、 部颁标准执行。 1. 所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、 无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油 库；用电设备符合安全用电要求；所有药品不得直接放在地 面，瓶装药品不允许倒放； 2. 根据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符 合国家药典或部颁标准； 3. 需避光药品应有避光设施如放在避光包装容器内保 存； 4. 需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施 （如专柜带锁）和相应保管制度． 5. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药 品按相关规定进行存放； 6. 药房急救药品应按药品储存要求存放，并放置于安 全易取的地方。药房应设有急救药品数量最低警戒线，药房 人员每日清点药品数量并及时补充，以保证急救药品供应。 7. 需冷藏的药品，用冰箱或冷柜分类储存，严格控制 温度。 8. 内服和外用药品分开存放； 9. 所有药品，按失效期远近顺序依次存放，以保证药 品先进先出，近效期先出； 10. 药品储存应摆放应整齐、 有序易于取用， 包装相似、 通用名相同的药品应分开存放或有警示标志； 11. 药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。 12. 注意防盗， 安装监视器、 报警装置、 防盗门等装置； 每日清点， 预防丢失药品， 如果发现帐物不符， 应追查原因， 并做记录。 （二）对存在下列情况的药品应隔离存放，及时退回药 房和药库，直到销毁或返还给供应商，并作书面记录： 1. 过期； 2. 变质； 3. 被污染； 4. 标签丢失或模糊不清； 5. 退货； 6. 破损。 （三）药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使 用。未经许可，任何人不得动用药品。人为因素造成的药品 损失，由相关人员按科室制度承担赔偿责任。 （四）药物储存条件名词的说明（药库、药房、病区的 药品储存必须符合药品储存要求） ： 1. 避光：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包 裹的无色透明、半透明容器。口服药原则上不拆包装，如必 须分包装，则应保证药品处于避光安全状态下；注射剂包装 临用临拆。 2. 密闭：容器密闭，以防止尘土及异物进入。 3. 密封：容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进 入。 4. 熔封或严封：容器熔封或用适宜的材料严封，以防 止空气与水分的侵入并防止污染。 5. 阴凉处：不超过 20 ℃； 6. 凉暗处：避光，不超过 20 ℃； 7. 冷处： 2 ℃～ 10℃。 8. 冰箱冷藏温度限度规定：冷藏室温度控制在 2 ℃～ 8℃，冷冻室 -18 ℃～ -24 ℃，不同品牌冰箱可能温度设置略 有不同。 （1）药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉 库，或与之匹配相应的空调和冰箱，以保证储存空间温度符 合药品说明书要求；护士站必须严格按说明书要求存放药 品。 （2 ）冰箱温度、冷藏库温度每天记录；冰箱清洁有记 录。 （五）护理单元配制好的注射剂、输液等应有清楚的标 签，包括病人姓名、床位号、药品名称、并记录配置时间和 使用时间（精确到“分” ）。 第二条 特殊管理药品的储存 （一）麻醉药品和第一类精神药品的储存和使用：严格 按照五专管理： 专人负责、 专柜加锁、 专用账册、 专册登记、 专用处方。 1. 麻醉药品和